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Estudio de la prevalencia del tabaquismo activo/pasivo y del vapeo entre pacientes con fibrosis quística (Taba-Muco)

6 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

En el inconsciente colectivo, un paciente con fibrosis quística no fuma. Esta creencia está tan arraigada que prácticamente no hay datos franceses sobre la prevalencia del tabaquismo en esta población vulnerable.

Ante una cohorte de pacientes que experimenta una transformación completa (mejora de la calidad de vida y la esperanza de vida, menos hospitalizaciones, reducción de los síntomas respiratorios, mejor integración social), se vuelve urgente evaluar la situación actual para optimizar la prevención del tabaco.

Esto es aún más importante dado el surgimiento de estudios internacionales que examinan objetivamente las interacciones entre fumar, vapear y la eficacia de Kaftrio.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Sophie TAUPIN, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente adulto con fibrosis quística confirmada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto (≥ 18 años)
  • Con fibrosis quística confirmada
  • Seguimiento regular en el Centro de Fibrosis Quística para Adultos de Estrasburgo

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que han recibido un trasplante doble de pulmón por fibrosis quística.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del tabaquismo en adultos con fibrosis quística
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses

La proporción de adultos con fibrosis quística que fuman:

Ejemplo:

Si 10 de cada 100 adultos con fibrosis quística fuman, entonces la prevalencia del tabaquismo en este grupo es del 10%.

Hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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