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Studie zur Prävalenz von aktivem/passivem Rauchen und Vaping bei Patienten mit Mukoviszidose (Taba-Muco)

6. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Im kollektiven Unbewussten raucht ein Patient mit zystischer Fibrose nicht. Dieser Glaube ist so tief verwurzelt, dass es praktisch keine französischen Daten zur Prävalenz des Rauchens in dieser gefährdeten Bevölkerung gibt.

Angesichts einer Kohorte von Patienten, die eine vollständige Transformation durchlaufen (verbesserte Lebensqualität und Lebenserwartung, weniger Krankenhausaufenthalte, reduzierte Atemwegssymptome, bessere soziale Integration), wird es dringend notwendig, die aktuelle Situation zu bewerten, um die Tabakprävention zu optimieren.

Dies ist umso wichtiger, da internationale Studien auftauchen, die objektiv die Wechselwirkungen zwischen Rauchen, Dampfen und der Wirksamkeit von Kaftrio untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Sophie TAUPIN, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient mit bestätigter zystischer Fibrose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (≥ 18 Jahre alt)
  • Mit bestätigter Mukoviszidose
  • Regelmäßige Nachsorge im Erwachsenen-Mukoviszidose-Zentrum Straßburg

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine doppelte Lungentransplantation aufgrund von Mukoviszidose erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des Rauchens bei Erwachsenen mit Mukoviszidose
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate

Der Anteil der Erwachsenen mit Mukoviszidose, die rauchen:

Beispiel:

Wenn 10 von 100 Erwachsenen mit Mukoviszidose rauchen, beträgt die Prävalenz des Rauchens in dieser Gruppe 10%.

Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mukoviszidose

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