Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie rozpowszechnienia aktywnego/pasywnego palenia i waporyzacji wśród pacjentów z mukowiscydozą (Taba-Muco)

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Badanie rozpowszechnienia aktywnego/pasywnego palenia tytoniu i wapowania wśród pacjentów z mukowiscydozą

W zbiorowej nieświadomości pacjent z mukowiscydozą nie pali. To przekonanie jest tak głęboko zakorzenione, że praktycznie nie ma francuskich danych na temat rozpowszechnienia palenia w tej wrażliwej populacji.

W obliczu kohorty pacjentów przechodzących całkowitą przemianę (poprawa jakości życia i oczekiwanej długości życia, mniej hospitalizacji, zmniejszenie objawów oddechowych, lepsza integracja społeczna), pilnie konieczne staje się ocenienie obecnej sytuacji w celu optymalizacji profilaktyki palenia tytoniu.

Jest to tym ważniejsze, że pojawiają się międzynarodowe badania obiektywnie analizujące interakcje między paleniem, wapowaniem a skutecznością leku Kaftrio.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Sophie TAUPIN, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent z potwierdzoną mukowiscydozą

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent dorosły (≥ 18 lat)
  • Z potwierdzoną mukowiscydozą
  • Regularne kontrole w Strasburskim Centrum Mukowiscydozy dla Dorosłych

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli podwójny przeszczep płuc z powodu mukowiscydozy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania palenia tytoniu u dorosłych z mukowiscydozą
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy

Odsetek dorosłych z mukowiscydozą, którzy palą:

Przykład:

Jeśli 10 na 100 dorosłych z mukowiscydozą pali, to rozpowszechnienie palenia w tej grupie wynosi 10%.
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9813

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj