Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av forekomsten av aktiv/passiv røyking og dampblåsing blant pasienter med cystisk fibrose (Taba-Muco)

6. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av forekomsten av aktivt/passivt røyking og vaping blant pasienter med cystisk fibrose

I det kollektive ubevisste røyker ikke en pasient med cystisk fibrose. Denne troen er så dyp at det praktisk talt ikke finnes franske data om forekomsten av røyking blant denne sårbare befolkningen.

Overfor en kohort av pasienter som gjennomgår en fullstendig transformasjon (forbedret livskvalitet og levealder, færre sykehusinnleggelser, reduserte respirasjonssymptomer, bedre sosial integrering), blir det stadig mer presserende å vurdere dagens situasjon for å optimalisere tobakksforebygging.

Dette er desto viktigere gitt fremveksten av internasjonale studier som objektivt undersøker samspillet mellom røyking, vaping og effektiviteten til Kaftrio.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Sophie TAUPIN, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen pasient med bekreftet cystisk fibrose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (≥ 18 år)
  • Med bekreftet cystisk fibrose
  • Regelmessig oppfølging ved Strasbourg Voksne Cystisk Fibrose Senter

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som har gjennomgått dobbelt lunge transplantasjon for cystisk fibrose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av røyking hos voksne med cystisk fibrose
Tidsramme: Opptil 12 måneder

Andelen voksne med cystisk fibrose som røyker:

Eksempel:

Hvis 10 av 100 voksne med cystisk fibrose røyker, er forekomsten av røyking i denne gruppen 10%.
Opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9813

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere