Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование распространенности активного/пассивного курения и вейпинга среди пациентов с муковисцидозом (Taba-Muco)

6 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

В коллективном бессознательном пациент с муковисцидозом не курит. Это убеждение настолько глубоко укоренилось, что практически нет французских данных о распространенности курения среди этой уязвимой группы населения.

Столкнувшись с когортой пациентов, претерпевающих полную трансформацию (улучшение качества жизни и продолжительности жизни, меньше госпитализаций, уменьшение респираторных симптомов, лучшая социальная интеграция), становится крайне важным оценить текущую ситуацию для оптимизации профилактики табакокурения.

Это особенно важно в свете появления международных исследований, объективно изучающих взаимодействие между курением, вейпингом и эффективностью Кафтрио.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Sophie TAUPIN, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент с подтверждённым диагнозом муковисцидоза

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (≥ 18 лет)
  • С подтвержденным диагнозом муковисцидоза
  • Регулярное наблюдение в Центре муковисцидоза для взрослых в Страсбурге

Критерии исключения:

  • Пациенты, перенесшие двойную трансплантацию легких по поводу муковисцидоза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространённость курения среди взрослых с муковисцидозом
Временное ограничение: До 12 месяцев

Доля взрослых с муковисцидозом, которые курят:

Пример:

Если 10 из 100 взрослых с муковисцидозом курят, то распространённость курения в этой группе составляет 10%.

До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться