이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

낭포성 섬유증 환자의 적극적/수동적 흡연 및 베이핑 유병률 연구 (Taba-Muco)

2026년 1월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

낭포성 섬유증 환자에서의 활동적/수동적 흡연 및 전자담배 사용 유병률 연구

집단 무의식에서, 낭포성 섬유증 환자는 담배를 피우지 않습니다. 이 믿음은 너무나 깊이 뿌리박혀 있어, 이 취약한 인구 집단 내 흡연 유병률에 대한 프랑스 데이터는 거의 없습니다.

완전한 변화를 겪고 있는 환자 코호트(삶의 질과 기대 수명 향상, 입원 횟수 감소, 호흡기 증상 감소, 더 나은 사회 통합)에 직면하여, 담배 예방을 최적화하기 위해 현재 상황을 평가하는 것이 시급해지고 있습니다.

흡연, 전자담배, 그리고 Kaftrio의 효능 간 상호작용을 객관적으로 조사하는 국제 연구들의 등장을 고려할 때, 이는 더욱 중요합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Sophie TAUPIN, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

확인된 낭포성 섬유증을 가진 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 환자 (≥ 18세)
  • 확진된 낭포성 섬유증
  • 스트라스부르 성인 낭포성 섬유증 센터에서 정기적인 추적 관찰을 받는 경우

제외 기준:

  • 낭포성 섬유증으로 양쪽 폐 이식을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낭포성 섬유증을 가진 성인의 흡연 유병률
기간: 최대 12개월

낭포성 섬유증을 가진 성인 중 흡연자의 비율:

예:

낭포성 섬유증을 가진 성인 100명 중 10명이 흡연하는 경우, 이 그룹에서의 흡연 유병률은 10%입니다.

최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다