Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om förekomsten av aktivt/passivt rökande och vaping bland patienter med cystisk fibros (Taba-Muco)

6 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av förekomsten av aktivt/passivt rökning och vaping bland patienter med cystisk fibros

I det kollektiva omedvetna röker inte en patient med cystisk fibros. Denna tro är så djupt rotad att det nästan inte finns några franska data om förekomsten av rökning i denna utsatta population.

Inför en kohort av patienter som genomgår en fullständig förvandling (förbättrad livskvalitet och livslängd, färre sjukhusvistelser, minskade respiratoriska symptom, bättre social integration) blir det allt mer angeläget att bedöma den nuvarande situationen för att optimera tobaksprevention.

Detta är ännu viktigare med tanke på framväxten av internationella studier som objektivt granskar interaktionerna mellan rökning, vaping och effektiviteten av Kaftrio.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Sophie TAUPIN, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient med bekräftad cystisk fibros

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (≥ 18 år)
  • Med bekräftad cystisk fibros
  • Regelbunden uppföljning vid Strasbourg Adult Cystic Fibrosis Center

Exklusionskriterier:

  • Patienter som genomgått dubbellungstransplantation för cystisk fibros.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av rökning bland vuxna med cystisk fibros
Tidsram: Upp till 12 månader

Andelen vuxna med cystisk fibros som röker:

Exempel:

Om 10 av 100 vuxna med cystisk fibros röker, då är förekomsten av rökning i denna grupp 10%.

Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera