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スルフォラファン補給が運動能力に及ぼす影響

2026年1月6日 更新者:Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia

スルフォラファン補給が運動パフォーマンスに及ぼす影響:二重盲検ランダム化クロスオーバー試験

観察された有望な効果と、スポーツにおけるSFNの科学的背景の乏しさおよび初期段階を考慮し、本研究は、トレーニングを受けた個人におけるSFNサプリメント摂取が疲労、EIMD、および回復に及ぼす効果を評価することを目的としています。 特に、疲労困憊時間(TTE)や、筋肉痛、回復、および疲労に関する知覚的質問紙などのアウトカムを評価し、SFNの有効性を探求することを目指しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 身体的に活動的な個人(週3回以上運動を行う)

除外基準:

  • 筋骨格系の損傷を経験している、または過去3か月以内に経験した個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スルフォラファン
スルフォラファン補充(ノミオ)
最大酸素摂取量速度の120%で30秒間を6セット行う疲労プロトコル
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ介入
最大酸素摂取量速度の120%で30秒間を6セット行う疲労プロトコル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
疲労困憊までの時間
時間枠:24時間
24時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
疲労評価尺度
時間枠:ベースライン、30分、24時間
ベースライン、30分、24時間
総合品質回復尺度
時間枠:ベースライン、30分、24時間
ベースライン、30分、24時間
筋肉痛(視覚的アナログ尺度)
時間枠:ベースライン、30分、24時間
ベースライン、30分、24時間
自覚的運動強度スケール
時間枠:30分
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月2日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月6日

最初の投稿 (実際)

2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SFN_001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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