Effets de la supplémentation en sulforaphane sur les performances athlétiques
6 janvier 2026 mis à jour par: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effets de la supplémentation en sulforaphane sur la performance athlétique : une étude croisée randomisée en double aveugle
Compte tenu des effets prometteurs observés et du contexte scientifique limité et naissant du SFN dans le sport, la présente étude vise à évaluer les effets d'une supplémentation en SFN sur la fatigue, les lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD) et la récupération chez des individus entraînés.
En particulier, des résultats tels que le temps jusqu'à l'épuisement (TTE) et des questionnaires perceptifs sur la douleur musculaire, la récupération et la fatigue seront évalués, dans le but d'explorer l'efficacité du SFN.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes physiquement actives (pratiquant une activité physique 3 fois ou plus par semaine)
Critères d'exclusion :
- Personnes ayant subi des blessures musculosquelettiques ou en ayant subi au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Sulforaphane
Supplémentation en sulforaphane (Nomio)
|
Protocole de fatigue comprenant 6 séries de 30 secondes à 120 % de la vitesse de consommation maximale d'oxygène
|
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Comparateur placebo: Placebo
Intervention par placebo
|
Protocole de fatigue comprenant 6 séries de 30 secondes à 120 % de la vitesse de consommation maximale d'oxygène
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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temps jusqu'à l'épuisement
Délai: 24 heures
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24 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle d'évaluation de la fatigue
Délai: Baseline, 30 minutes, 24 heures
|
Baseline, 30 minutes, 24 heures
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Échelle de Récupération de la Qualité Totale
Délai: Baseline, 30 minutes, 24 heures
|
Baseline, 30 minutes, 24 heures
|
|
Douleur musculaire (Échelle visuelle analogique)
Délai: Baseline, 30 minutes, 24 heures
|
Baseline, 30 minutes, 24 heures
|
|
Échelle d'effort perçu
Délai: 30 minutes
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
2 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SFN_001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .