Efectos de la Suplementación con Sulforafano en el Rendimiento Atlético
6 de enero de 2026 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Efectos de la Suplementación con Sulforafano en el Rendimiento Atlético: un Estudio Aleatorizado Cruzado a Doble Ciego
Teniendo en cuenta los efectos prometedores observados y el escaso y reciente conocimiento científico sobre el SFN en el deporte, el presente estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la suplementación con SFN sobre la fatiga, el daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD) y la recuperación en individuos entrenados.
En particular, se evaluarán resultados como el tiempo hasta el agotamiento (TTE) y cuestionarios de percepción del dolor muscular, la recuperación y la fatiga, con el objetivo de explorar la eficacia del SFN.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas físicamente activas (que realicen ejercicio 3 o más veces por semana)
Criterios de exclusión:
- Personas que experimenten lesiones musculoesqueléticas o las hayan experimentado en los últimos 3 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sulforafano
Suplementación de sulforafano (Nomio)
|
Protocolo de fatiga que comprende 6 series de 30 segundos al 120% de la velocidad del consumo máximo de oxígeno
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Intervención con placebo
|
Protocolo de fatiga que comprende 6 series de 30 segundos al 120% de la velocidad del consumo máximo de oxígeno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tiempo hasta el agotamiento
Periodo de tiempo: 24 horas
|
24 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala de Valoración de la Fatiga
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 minutos, 24 horas
|
Línea de base, 30 minutos, 24 horas
|
|
Escala de Recuperación de Calidad Total
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 minutos, 24 horas
|
Línea de base, 30 minutos, 24 horas
|
|
Dolor muscular (Escala visual analógica)
Periodo de tiempo: Baseline, 30 minutos, 24 horas
|
Baseline, 30 minutos, 24 horas
|
|
Escala de percepción del esfuerzo
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SFN_001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .