Sulforafaanilisäyden vaikutukset urheilusuorituskykyyn
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Sulforafaanilisän vaikutukset urheilusuoritukseen: kaksoissokkoutettu satunnaistettu ristiinasetelmätutkimus
Lupaavien havaittujen vaikutusten ja SFN:n urheilussa harvinaisen ja alkuvaiheessa olevan tieteellisen taustan perusteella tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SFN-valmisteiden käytön vaikutuksia koulutettujen henkilöiden väsymykseen, lihasvaurioon ja palautumiseen. Erityisesti arvioidaan tuloksia, kuten kestävyysaika (TTE), sekä lihaskivun, palautumisen ja väsymyksen havaintokyselyitä, tarkoituksena tutkia SFN:n tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aktiivisesti liikkuvat henkilöt (harjoittavat liikuntaa 3 tai useammin kertaa viikossa)
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai joilla on ollut viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sulforafaani
Sulforafaanilisä (Nomio)
|
Väsymysprotokolla, joka koostuu 6 sarjasta, joissa kukin kestää 30 sekuntia 120 %:n teholla maksimaalisesta hapenkulutuksen nopeudesta
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Plasebointerventio
|
Väsymysprotokolla, joka koostuu 6 sarjasta, joissa kukin kestää 30 sekuntia 120 %:n teholla maksimaalisesta hapenkulutuksen nopeudesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
uupumiseen kuluva aika
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Väsymysasteikon arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 30 minuuttia, 24 tuntia
|
Perustaso, 30 minuuttia, 24 tuntia
|
|
Kokonaislaadun toipumisasteikko
Aikaikkuna: Alkuarvo, 30 minuuttia, 24 tuntia
|
Alkuarvo, 30 minuuttia, 24 tuntia
|
|
Lihaskipu (Visuaalinen analoginen asteikko)
Aikaikkuna: Alkutila, 30 minuuttia, 24 tuntia
|
Alkutila, 30 minuuttia, 24 tuntia
|
|
Koetun rasituksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFN_001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .