Effekter av Sulforafan-tillskott på Atletisk Prestation
6 januari 2026 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effekter av Sulforafantillskott på atletisk prestation: en dubbelblindad randomiserad crossoverstudie
Med tanke på de lovande effekterna som observerats och den knappa och inledande vetenskapliga bakgrunden av SFN inom idrott, syftar denna studie till att utvärdera effekterna av SFN-tillskott på trötthet, EIMD och återhämtning hos tränade individer.
Särskilt kommer utfall som tid till utmattning (TTE) och perceptuella frågeformulär om muskelömhet, återhämtning och trötthet att bedömas, i syfte att utforska effektiviteten av SFN.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysiskt aktiva individer (som tränar 3 eller fler gånger per vecka)
Exklusionskriterier:
- Individer som upplever muskuloskeletala skador eller har upplevt detta under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sulforafan
Sulforafantillskott (Nomio)
|
Trötthetsprotokoll bestående av 6 set om 30 sekunder vid 120 % av hastigheten för maximal syreupptagning
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebointervention
|
Trötthetsprotokoll bestående av 6 set om 30 sekunder vid 120 % av hastigheten för maximal syreupptagning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tid till utmattning
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skattningsskala för utmattning
Tidsram: Baslinje, 30 minuter, 24 timmar
|
Baslinje, 30 minuter, 24 timmar
|
|
Total Quality Recovery-skalan
Tidsram: Baseline, 30 minuter, 24 timmar
|
Baseline, 30 minuter, 24 timmar
|
|
Muskelvärk (Visuell analog skala)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter, 24 timmar
|
Baslinje, 30 minuter, 24 timmar
|
|
Skattningsskala för upplevd ansträngning
Tidsram: 30 minuter
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
2 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Första postat (Faktisk)
15 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SFN_001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .