Влияние добавок сульфорафана на спортивные результаты
6 января 2026 г. обновлено: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Влияние добавок сульфорафана на спортивные результаты: двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование
Учитывая обнадёживающие наблюдаемые эффекты и скудный, начальный научный фон SFN в спорте, настоящее исследование направлено на оценку влияния добавок SFN на утомление, EIMD и восстановление у тренированных лиц.
В частности, будут оцениваться такие исходы, как время до изнеможения (TTE), а также перцептивные опросники мышечной болезненности, восстановления и утомления, с целью изучения эффективности SFN.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Физически активные лица (занимающиеся физическими упражнениями 3 или более раз в неделю)
Критерии исключения:
- Лица, испытывающие опорно-двигательные травмы или имевшие их в течение последних 3 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сульфорафан
Добавка сульфорафана (Nomio)
|
Протокол утомления, состоящий из 6 подходов по 30 секунд при 120% от скорости максимального потребления кислорода
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо вмешательство
|
Протокол утомления, состоящий из 6 подходов по 30 секунд при 120% от скорости максимального потребления кислорода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время до истощения
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала оценки усталости
Временное ограничение: Исходный уровень, 30 минут, 24 часа
|
Исходный уровень, 30 минут, 24 часа
|
|
Шкала полного восстановления качества
Временное ограничение: Исходный уровень, 30 минут, 24 часа
|
Исходный уровень, 30 минут, 24 часа
|
|
Болезненность мышц (Визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: Исходный уровень, 30 минут, 24 часа
|
Исходный уровень, 30 минут, 24 часа
|
|
Шкала оценки воспринимаемого напряжения
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
2 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SFN_001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .