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Auswirkungen von Sulforaphan-Supplementierung auf die sportliche Leistung

6. Januar 2026 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Auswirkungen einer Sulforaphan-Supplementierung auf die sportliche Leistung: eine doppelblinde randomisierte Crossover-Studie

Angesichts der vielversprechenden beobachteten Wirkungen und des knappen und beginnenden wissenschaftlichen Hintergrunds von SFN im Sport zielt die vorliegende Studie darauf ab, die Auswirkungen einer SFN-Supplementierung auf Ermüdung, EIMD und Erholung bei trainierten Personen zu bewerten. Insbesondere werden Ergebnisse wie die Zeit bis zur Erschöpfung (TTE) sowie wahrgenommene Fragebögen zu Muskelschmerzen, Erholung und Ermüdung bewertet, um die Wirksamkeit von SFN zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlich aktive Personen (mindestens 3-mal pro Woche Sport treibend)

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit muskuloskelettalen Verletzungen oder solche, die in den letzten 3 Monaten Verletzungen erlitten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sulforaphan
Sulforaphan-Supplementierung (Nomio)
Sonstiges: Fatigue-Protokoll
Fatigue-Protokoll bestehend aus 6 Sätzen von 30 Sekunden bei 120 % der Geschwindigkeit der maximalen Sauerstoffaufnahme
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Intervention
Sonstiges: Fatigue-Protokoll
Fatigue-Protokoll bestehend aus 6 Sätzen von 30 Sekunden bei 120 % der Geschwindigkeit der maximalen Sauerstoffaufnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur Erschöpfung
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertungsskala für Müdigkeit
Zeitfenster: Baseline, 30 Minuten, 24 Stunden
Baseline, 30 Minuten, 24 Stunden
Gesamtskala für die Qualität der Genesung
Zeitfenster: Baseline, 30 Minuten, 24 Stunden
Baseline, 30 Minuten, 24 Stunden
Muskelschmerzen (Visuelle Analogskala)
Zeitfenster: Ausgangswert, 30 Minuten, 24 Stunden
Ausgangswert, 30 Minuten, 24 Stunden
Skala der empfundenen Anstrengung
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SFN_001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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