Effekter af Sulforaphan-tilskud på atletisk præstation
6. januar 2026 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effekterne af Sulforaphan-tilskud på atletisk præstation: en dobbeltblind, randomiseret crossoverundersøgelse
I betragtning af de lovende effekter, der er observeret, og den sparsomme og begyndende videnskabelige baggrund for SFN inden for sport, har nærværende studie til formål at evaluere effekterne af SFN-tilskud på træthed, EIMD og restitution hos trænede personer.
Især vil resultater såsom tid til udmattelse (TTE) og perceptuelle spørgeskemaer om muskelsmerter, restitution og træthed blive vurderet med det formål at udforske effektiviteten af SFN.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fysisk aktive personer (der dyrker motion 3 eller flere gange om ugen)
Eksklusionskriterier:
- Personer, der oplever muskel- og skeletskader eller har oplevet det inden for de sidste 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sulforafan
Sulforaphan-tilskud (Nomio)
|
Træthedsprotokol bestående af 6 sæt à 30 sekunder ved 120 % af hastigheden for maksimalt iltforbrug
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo intervention
|
Træthedsprotokol bestående af 6 sæt à 30 sekunder ved 120 % af hastigheden for maksimalt iltforbrug
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tid til udmattelse
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering af Træthedsskala
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
|
Total Kvalitetsgenopretningsskala
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
|
Muskelsmerter (Visuel analog skala)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
|
Skala for oplevet anstrengelse
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
2. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
15. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SFN_001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .