Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Sulforaphan-tilskud på atletisk præstation

6. januar 2026 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Effekterne af Sulforaphan-tilskud på atletisk præstation: en dobbeltblind, randomiseret crossoverundersøgelse

I betragtning af de lovende effekter, der er observeret, og den sparsomme og begyndende videnskabelige baggrund for SFN inden for sport, har nærværende studie til formål at evaluere effekterne af SFN-tilskud på træthed, EIMD og restitution hos trænede personer. Især vil resultater såsom tid til udmattelse (TTE) og perceptuelle spørgeskemaer om muskelsmerter, restitution og træthed blive vurderet med det formål at udforske effektiviteten af SFN.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fysisk aktive personer (der dyrker motion 3 eller flere gange om ugen)

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der oplever muskel- og skeletskader eller har oplevet det inden for de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sulforafan
Sulforaphan-tilskud (Nomio)
Andet: Træthedsprotokol
Træthedsprotokol bestående af 6 sæt à 30 sekunder ved 120 % af hastigheden for maksimalt iltforbrug
Placebo komparator: Placebo
Placebo intervention
Andet: Træthedsprotokol
Træthedsprotokol bestående af 6 sæt à 30 sekunder ved 120 % af hastigheden for maksimalt iltforbrug

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til udmattelse
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af Træthedsskala
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
Baseline, 30 minutter, 24 timer
Total Kvalitetsgenopretningsskala
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
Baseline, 30 minutter, 24 timer
Muskelsmerter (Visuel analog skala)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
Baseline, 30 minutter, 24 timer
Skala for oplevet anstrengelse
Tidsramme: 30 minutter
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFN_001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæring

Kliniske forsøg med Træthedsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner