Efeitos da Suplementação com Sulforafano no Desempenho Atlético
6 de janeiro de 2026 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Efeitos da Suplementação com Sulforafano no Desempenho Atlético: um Estudo Randomizado Cruzado Duplo-cego
Considerando os efeitos promissores observados e o reduzido e incipiente conhecimento científico sobre o SFN no desporto, o presente estudo visa avaliar os efeitos da suplementação com SFN na fadiga, na lesão muscular induzida pelo exercício (EIMD) e na recuperação em indivíduos treinados.
Em particular, serão avaliados parâmetros como o tempo até à exaustão (TTE) e questionários de percepção de dor muscular, recuperação e fadiga, com o objetivo de explorar a eficácia do SFN.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos fisicamente ativos (que pratiquem exercício 3 ou mais vezes por semana)
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos que tenham lesões musculoesqueléticas ou que tenham tido nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sulforafano
Suplementação de sulforafano (Nomio)
|
Protocolo de fadiga composto por 6 séries de 30 segundos a 120% da velocidade de consumo máximo de oxigênio
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Intervenção com placebo
|
Protocolo de fadiga composto por 6 séries de 30 segundos a 120% da velocidade de consumo máximo de oxigênio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
tempo até à exaustão
Prazo: 24 horas
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24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de Avaliação da Fadiga
Prazo: Baseline, 30 minutos, 24 horas
|
Baseline, 30 minutos, 24 horas
|
|
Escala de Recuperação da Qualidade Total
Prazo: Baseline, 30 minutos, 24 horas
|
Baseline, 30 minutos, 24 horas
|
|
Dor muscular (Escala visual analógica)
Prazo: Linha de base, 30 minutos, 24 horas
|
Linha de base, 30 minutos, 24 horas
|
|
Escala de perceção subjetiva de esforço
Prazo: 30 minutos
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
2 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SFN_001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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