Effekter av Sulforafan-tilskudd på idrettsprestasjoner
6. januar 2026 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effekter av Sulforafan-tilskudd på idrettsprestasjon: en dobbeltblindet randomisert kryssstudie
Med tanke på de lovende effektene som er observert og den knappe og tidlige vitenskapelige bakgrunnen for SFN innen idrett, har denne studien som mål å evaluere effektene av SFN-tilskudd på tretthet, EIMD og gjenoppretting hos trente individer.
Spesielt vil utfall som tid til utmattelse (TTE) og perseptuelle spørreskjemaer for muskelømhet, gjenoppretting og tretthet bli vurdert, med mål om å utforske effektiviteten av SFN.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysisk aktive personer (som driver med trening 3 eller flere ganger per uke)
Eksklusjonskriterier:
- Personer som opplever muskelskjelettskader eller har opplevd dette de siste 3 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sulforafan
Sulforafan-tilskudd (Nomio)
|
Fatigue-protokoll som består av 6 sett à 30 sekunder ved 120 % av hastigheten for maksimalt oksygenopptak
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebointervensjon
|
Fatigue-protokoll som består av 6 sett à 30 sekunder ved 120 % av hastigheten for maksimalt oksygenopptak
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tid til utmattelse
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurderingsskala for tretthet
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
|
Total Kvalitetsgjenopprettelsesskala
Tidsramme: Utgangspunkt, 30 minutter, 24 timer
|
Utgangspunkt, 30 minutter, 24 timer
|
|
Muskelsmerter (Visuell analog skala)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
Baseline, 30 minutter, 24 timer
|
|
Skala for opplevd anstrengelse
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
2. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SFN_001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .