Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji sulforafanem na wydolność sportową

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Wpływ suplementacji sulforafanem na wydolność sportową: podwójnie ślepa, randomizowana krzyżowa próba kliniczna

Biorąc pod uwagę obiecujące efekty zaobserwowane oraz skąpe i początkowy stan wiedzy naukowej na temat SFN w sporcie, niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu suplementacji SFN na zmęczenie, EIMD i regenerację u osób wytrenowanych. W szczególności zostaną ocenione wyniki, takie jak czas do wyczerpania (TTE) oraz percepcyjne kwestionariusze dotyczące bólu mięśni, regeneracji i zmęczenia, mając na celu zbadanie skuteczności SFN.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby aktywne fizycznie (uprawiające ćwiczenia 3 lub więcej razy w tygodniu)

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby, które doświadczyły urazów układu mięśniowo-szkieletowego lub doświadczyły ich w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sulforafan
Suplementacja sulforafanem (Nomio)
Inny: Protokół zmęczenia
Protokół zmęczenia składający się z 6 serii po 30 sekund przy 120% prędkości maksymalnego zużycia tlenu
Komparator placebo: Placebo
Interwencja placebo
Inny: Protokół zmęczenia
Protokół zmęczenia składający się z 6 serii po 30 sekund przy 120% prędkości maksymalnego zużycia tlenu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas do wyczerpania
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala Oceny Zmęczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 30 minut, 24 godziny
Linia bazowa, 30 minut, 24 godziny
Skala Całkowitej Jakości Rekonwalescencji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 30 minut, 24 godziny
Punkt wyjściowy, 30 minut, 24 godziny
Bolesność mięśni (skala wizualno-analogowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 30 minut, 24 godziny
Linia bazowa, 30 minut, 24 godziny
Skala subiektywnego odczucia wysiłku
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Maia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SFN_001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Odżywianie

Badania kliniczne na Protokół zmęczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj