Effecten van Sulforaphane Supplementatie op Sportprestaties
6 januari 2026 bijgewerkt door: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effecten van Sulforaphane Supplementatie op Atletische Prestatie: een Dubbelblinde Gerandomiseerde Cross-over Studie
Gezien de veelbelovende effecten die zijn waargenomen en het schaarse en beginnende wetenschappelijke achtergrond van SFN in de sport, heeft deze studie tot doel de effecten van SFN-suppletie op vermoeidheid, EIMD en herstel bij getrainde individuen te evalueren.
In het bijzonder zullen uitkomsten zoals tijd tot uitputting (TTE) en perceptuele vragenlijsten over spierpijn, herstel en vermoeidheid worden beoordeeld, met als doel de effectiviteit van SFN te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lichamelijk actieve personen (die 3 of meer keer per week aan lichaamsbeweging doen)
Exclusiecriteria:
- Personen die musculoskeletale letsels ervaren of in de afgelopen 3 maanden hebben ervaren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sulforafaan
Sulforaphane-supplementatie (Nomio)
|
Vermoeidheidsprotocol bestaande uit 6 sets van 30 seconden op 120% van de snelheid van maximale zuurstofopname
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo-interventie
|
Vermoeidheidsprotocol bestaande uit 6 sets van 30 seconden op 120% van de snelheid van maximale zuurstofopname
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
tijd tot uitputting
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordelingsschaal voor Vermoeidheid
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten, 24 uur
|
Baseline, 30 minuten, 24 uur
|
|
Totale Kwaliteit van Herstel Schaal
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten, 24 uur
|
Baseline, 30 minuten, 24 uur
|
|
Spierpijn (Visuele analoge schaal)
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten, 24 uur
|
Baseline, 30 minuten, 24 uur
|
|
Borgschaal voor ervaren inspanning
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
2 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SFN_001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .