Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suplementace sulforafanu na sportovní výkon

6. ledna 2026 aktualizováno: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Vliv suplementace sulforafanu na atletický výkon: dvojitě zaslepená randomizovaná křížová studie

Vzhledem k slibným účinkům, které byly pozorovány, a nedostatečnému a počátečnímu vědeckému zázemí SFN ve sportu, si tato studie klade za cíl vyhodnotit účinky suplementace SFN na únavu, EIMD a regeneraci u trénovaných jedinců. Konkrétně budou hodnoceny výsledky, jako je čas do vyčerpání (TTE), a percepční dotazníky týkající se svalové bolesti, regenerace a únavy, s cílem prozkoumat účinnost SFN.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Fyzicky aktivní jedinci (provozující cvičení 3x nebo vícekrát týdně)

Exkluzní kritéria:

  • Jedinci, kteří mají muskuloskeletální zranění nebo je měli v posledních 3 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sulforafan
Doplňování sulforafanu (Nomio)
Jiný: Protokol pro únavu
Protokol únavy zahrnující 6 sérií po 30 sekundách při 120 % rychlosti maximální spotřeby kyslíku
Komparátor placeba: Placebo
Jiný: Protokol pro únavu
Protokol únavy zahrnující 6 sérií po 30 sekundách při 120 % rychlosti maximální spotřeby kyslíku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
čas do vyčerpání
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Škála hodnocení únavy
Časové okno: Baseline, 30 minut, 24 hodin
Baseline, 30 minut, 24 hodin
Škála Celkové Kvality Zotavení
Časové okno: Výchozí hodnota, 30 minut, 24 hodin
Výchozí hodnota, 30 minut, 24 hodin
Bolest svalů (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnota, 30 minut, 24 hodin
Výchozí hodnota, 30 minut, 24 hodin
Škála vnímané námahy
Časové okno: 30 minut
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Maia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SFN_001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výživa

Klinické studie na Protokol pro únavu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit