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Effetti dell'Integrazione di Sulforafano sulle Prestazioni Atletiche

6 gennaio 2026 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Effetti dell'Integrazione di Sulforafano sulle Prestazioni Atletiche: uno Studio Randomizzato in Doppio Cieco a Crossover

Considerando i promettenti effetti osservati e lo scarso e incipiente background scientifico della SFN nello sport, il presente studio mira a valutare gli effetti dell'integrazione di SFN sulla fatica, il danno muscolare indotto dall'esercizio (EIMD) e il recupero in individui allenati. In particolare, saranno valutati outcome come il tempo fino all'esaurimento (TTE) e questionari percettivi di dolore muscolare, recupero e fatica, con l'obiettivo di esplorare l'efficacia della SFN.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui fisicamente attivi (che praticano esercizio fisico 3 o più volte alla settimana)

Criteri di esclusione:

  • Individui che presentano lesioni muscolo-scheletriche o ne hanno avute negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sulforaphane
Integrazione di sulforafano (Nomio)
Altro: Protocollo per la fatica
Protocollo di affaticamento comprendente 6 serie da 30 secondi al 120% della velocità del massimo consumo di ossigeno
Comparatore placebo: Placebo
Intervento placebo
Altro: Protocollo per la fatica
Protocollo di affaticamento comprendente 6 serie da 30 secondi al 120% della velocità del massimo consumo di ossigeno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo fino all'esaurimento
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di Valutazione della Fatica
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti, 24 ore
Baseline, 30 minuti, 24 ore
Scala di Recupero della Qualità Totale
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti, 24 ore
Baseline, 30 minuti, 24 ore
Dolore muscolare (Scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti, 24 ore
Baseline, 30 minuti, 24 ore
Scala di percezione dello sforzo
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SFN_001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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