サイケデリック治療のバイオマーカーとしての唾液オキシトシン (PAPOXT_MDD)
2026年1月7日 更新者：Tatiana Aboulafia Brakha、University of Geneva, Switzerland
唾液オキシトシンは大うつ病性障害患者におけるサイケデリック補助心理療法のバイオマーカーとして
この研究は、MDD治療におけるサイケデリックセッション中のオキシトシン反応性が、柔軟性の変化と抑うつ症状の変化との関連を特に検討することによって、治療反応を予測するかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス
- Geneva University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、ジュネーブ大学病院精神科依存症学分野でサイケデリック治療に登録された治療抵抗性うつ病（MDD）の連続患者の中から、スイス連邦公衆衛生局からLSDまたはシロシビンによる思いやりのある治療の承認を受けた後、参加を招待されます。
初めてLSDまたはシロシビンを受ける（最初の治療サイクル）参加者のみが含まれます。
説明
適格基準：
- 年齢が18歳以上
- DSM-V基準によるMDD（大うつ病性障害）で、治療抵抗性があること
- 従来の心理療法を継続中であること
- 必要な精神科薬剤の中止に同意すること（一部の抗うつ薬は漸減の必要なく継続可能）
除外基準：
- 精神病性障害または双極性障害
- 高い自殺リスク
- 重度の心血管、肝臓、または神経（中枢神経系に影響を及ぼす）疾患
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液オキシトシン
時間枠：ある日
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サイケデリック治療中に採取した測定
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベックうつ病評価尺度
時間枠：3ヶ月
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自己申告による抑うつ症状
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3ヶ月
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認知柔軟性インベントリー
時間枠：3ヶ月
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自己申告式柔軟性アンケート
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3ヶ月
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特性不安検査（STAI-T）
時間枠：3か月
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自己申告による不安症状
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3か月
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認知的感情調整質問票（CERQ）
時間枠：3ヶ月
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自己申告による認知的感情制御戦略
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3ヶ月
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感情調整質問票
時間枠：3か月
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自己申告による感情制御戦略
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3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月5日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月7日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。