사이키델릭 치료의 생체지표로서의 타액 옥시토신 (PAPOXT_MDD)
2026년 1월 7일 업데이트: Tatiana Aboulafia Brakha, University of Geneva, Switzerland
주요 우울 장애 환자에서 환각제 보조 심리치료의 생체표지자로서의 타액 옥시토신
본 연구는 MDD 치료를 위한 사이키델릭 세션 중 옥시토신 반응성이 치료 반응을 예측하는지 여부를 조사하는 것을 목표로 하며, 특히 유연성과 우울 증상의 변화와의 관계를 검토함으로써 이를 구체적으로 살펴봅니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Geneva, 스위스
- Geneva University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 제네바 대학 병원 정신과-중독학과에서 환각제 치료를 위해 등록된 치료 저항성 주요 우울 장애(MDD) 환자 중 연속적으로 참여하도록 초대될 것입니다. 이는 스위스 연방 공중보건국으로부터 LSD 또는 실로시빈에 대한 동정적 치료 승인을 받은 후에 진행됩니다.
첫 번째 치료 주기로 LSD 또는 실로시빈을 처음 받는 환자만 포함될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- DSM-V 기준에 따른 주요우울장애(MDD) 진단 및 치료 저항성
- 진행 중인 표준 정신치료
- 필요한 정신약물 중단 동의 (일부 항우울제 종류는 점진적 중단 없이 허용됨).
제외 기준:
- 정신병적 또는 양극성 장애
- 높은 자살 위험
- 중증 심혈관, 간 또는 신경계(중추신경계에 영향을 미치는) 장애
- 임신 또는 수유 중.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타액 옥시토신
기간: 하루
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환각제 치료 중 측정
|
하루
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벡 우울증 척도
기간: 3개월
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자가 보고된 우울 증상
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3개월
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인지 유연성 인벤토리
기간: 3개월
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자기 보고 유연성 설문지
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3개월
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특성 불안 검사 (STAI-T)
기간: 3개월
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자가 보고된 불안 증상
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3개월
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인지적 정서조절 질문지 (CERQ)
기간: 3개월
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자기 보고식 인지적 정서 조절 전략
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3개월
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감정 조절 설문지
기간: 3개월
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자가 보고된 정서 조절 전략
|
3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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