唾液催产素作为迷幻治疗的生物标志物 (PAPOXT_MDD)
2026年1月7日 更新者：Tatiana Aboulafia Brakha、University of Geneva, Switzerland
唾液催产素作为重度抑郁症患者迷幻辅助心理疗法的生物标志物
本研究旨在探讨在MDD治疗中使用迷幻药物期间，催产素反应性是否能够预测治疗反应，具体通过检验其与灵活性变化及抑郁症状变化之间的关系。
研究概览
地位
邀请报名
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Geneva、瑞士
- Geneva University Hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在获得瑞士联邦公共卫生办公室批准对LSD或裸盖菇素进行同情使用治疗后，日内瓦大学医院精神病学系成瘾学科招募的连续接受迷幻药治疗且患有难治性重度抑郁症（MDD）的患者将被邀请参与。
仅包括首次接受LSD或裸盖菇素治疗（首个治疗周期）的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 符合DSM-V标准的难治性重度抑郁症
- 正在进行经典心理治疗
- 同意停用必要的精神药物（某些类别的抗抑郁药物允许使用且无需逐渐减量）
排除标准：
- 精神病或双相情感障碍
- 高自杀风险
- 严重心血管、肝脏或神经系统（影响中枢神经系统）疾病
- 妊娠或哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液催产素
大体时间：一天
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迷幻治疗期间采取的措施
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一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝克抑郁量表
大体时间：3个月
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自我报告的抑郁症状
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3个月
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认知灵活性量表
大体时间：3个月
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自我报告灵活性问卷
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3个月
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特质焦虑量表 (STAI-T)
大体时间：3个月
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自我报告的焦虑症状
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3个月
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认知情绪调节问卷（CERQ）
大体时间：3个月
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自我报告的认知情绪调节策略
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3个月
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情绪调节问卷
大体时间：3个月
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自我报告的情绪调节策略
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月5日
初级完成 (估计的)
2026年7月31日
研究完成 (估计的)
2026年10月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月7日
首次发布 (估计的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月7日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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