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麻酔導入後の低血圧に対する虚弱の影響

2026年1月9日 更新者:EMİNE ASLANLAR、Selcuk University

麻酔導入後に観察される低血圧に対する老年患者の虚弱の影響

フレイルとは、加齢に伴う生理的変化、疾患、および/または栄養不良による生理的予備能の低下から生じる虚弱状態と定義されます。 フレイルの高齢者は、ストレス要因にさらされた場合に死亡率、罹病率、医療費が増加し、この問題はますます重要になっています。 Morleyらによって開発されたFRAILスケールは、フレイルを評価する5項目の尺度です。 FRAILスケールは多くの国で検証され、フレイルを検出する効果的な方法であることが証明されています。 このスケールは、患者の疲労、抵抗性、移動能力、体重減少、およびその他の疾患を評価します。 5項目のFRAILスケールでは、患者の回答に基づいて0点または1点が与えられ、合計0点は非フレイル、1-2点はプレフレイル、>2点はフレイルと見なされます。

フレイルは、術後合併症のリスクが高いことと関連しています。 Rothenbergらは、40万人以上の患者を対象とした研究で、フレイルが術後合併症のリスクを2倍にすると報告しています。

麻酔導入後の低血圧は、高齢患者における一般的な合併症です。 加齢に伴う心肺予備能の低下は、導入中の血圧の過度な低下につながります。

この研究では、研究者は高齢患者におけるフレイルレベルが麻酔導入後に観察される低血圧に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で選択的手術を受ける65歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 意思疎通に支障がない患者
  • 良好な認知機能を有する患者
  • 全身麻酔下での手術を予定している患者

除外基準:

  • 緊急状況で手術目的で入院した患者
  • 活動性悪性腫瘍を有する患者
  • 身体障害や機能障害を有する患者(四肢切断、脳卒中後遺症、発話不能、聴覚障害)
  • 急性感染症を有する患者
  • 急性疾患を有する患者(代償不全性うっ血性心不全、最近の心筋梗塞/脳卒中、COPD急性増悪)
  • 過去1ヶ月以内に入院または手術を受けた患者
  • 高度な認知症を有する患者
  • 病歴の提供や協力が不可能な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
麻酔導入後に観察される低血圧に対する脆弱性レベルの影響
時間枠:20分
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月15日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月9日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月9日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • frailty, anesthesia induction

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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