Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zespołu słabości na hipotensję po indukcji znieczulenia

9 stycznia 2026 zaktualizowane przez: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Wpływ słabości u pacjentów geriatrycznych na hipotonię obserwowaną po indukcji znieczulenia

Kruchość jest definiowana jako stan osłabienia wynikający ze zmniejszenia rezerw fizjologicznych z powodu zmian fizjologicznych, chorób i/lub niedożywienia związanych z zaawansowanym wiekiem. Starsi dorośli z kruchością stoją przed zwiększoną śmiertelnością, chorobowością i kosztami opieki zdrowotnej w przypadku narażenia na stresory, co sprawia, że ten problem staje się coraz ważniejszy. Skala FRAIL, opracowana przez Morleya i innych, jest 5-punktową miarą oceniającą kruchość. Skala FRAIL została zwalidowana w wielu krajach i udowodniono, że jest skuteczną metodą wykrywania kruchości. Ta skala ocenia zmęczenie pacjenta, odporność, mobilność, utratę wagi i inne choroby. W 5-punktowej skali FRAIL pacjenci otrzymują 0 lub 1 punkt w zależności od odpowiedzi, a suma 0 punktów jest uważana za brak kruchości, 1-2 punkty za przedkruchość, a >2 punkty za kruchość.

Kruchość wiąże się z większym ryzykiem powikłań pooperacyjnych. Rothenberg i współpracownicy donieśli w badaniu obejmującym ponad 400 000 pacjentów, że kruchość podwaja ryzyko powikłań pooperacyjnych.

Hipotonia po indukcji znieczulenia jest częstym powikłaniem u pacjentów geriatrycznych. Zmniejszona rezerwa krążeniowo-oddechowa z wiekiem prowadzi do przesadnego spadku ciśnienia krwi podczas indukcji.

W tym badaniu badacze mieli na celu określenie wpływu poziomu kruchości u pacjentów geriatrycznych na hipotonię obserwowaną po indukcji znieczulenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 65. roku życia poddawani planowej operacji w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mają trudności w komunikacji,
  • mają dobrą funkcję poznawczą,
  • zaplanowani do operacji w znieczuleniu ogólnym

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci przyjęci na operację w sytuacjach nagłych
  • Pacjenci z aktywną chorobą nowotworową
  • Pacjenci z niepełnosprawnościami fizycznymi i upośledzeniami (amputacje kończyn, następstwa udaru, niezdolność do mówienia, problemy ze słuchem)
  • Pacjenci z ostrymi infekcjami
  • Pacjenci z ostrymi chorobami (niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, niedawny zawał mięśnia sercowego/udar, zaostrzenie POChP)
  • Pacjenci, którzy byli hospitalizowani lub przeszli operację w ciągu ostatniego miesiąca
  • Pacjenci z zaawansowaną demencją
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie udzielić wywiadu medycznego lub współpracować

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ poziomu kruchości na hipotonię obserwowaną po indukcji znieczulenia
Ramy czasowe: 20 minut
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • frailty, anesthesia induction

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj