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마취 유도 후 저혈압에 대한 노쇠의 영향

2026년 1월 9일 업데이트: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

마취 유도 후 관찰된 저혈압에 대한 노인 환자의 허약 효과

노쇠는 노화와 관련된 생리적 변화, 질병 및/또는 영양실조로 인한 생리적 예비능 감소로 인한 쇠약 상태로 정의됩니다. 노쇠한 노인은 스트레스 요인에 노출될 때 사망률, 이환율 및 의료 비용이 증가하여 이 문제가 점점 더 중요해지고 있습니다. Morley 등이 개발한 FRAIL 척도는 노쇠를 평가하는 5항목 측정 도구입니다. FRAIL 척도는 많은 국가에서 검증되었으며 노쇠를 감지하는 효과적인 방법으로 입증되었습니다. 이 척도는 환자의 피로, 저항력, 이동성, 체중 감소 및 기타 질병을 평가합니다. 5항목 FRAIL 척도에서 환자는 답변에 따라 0점 또는 1점을 받으며, 총 0점은 비노쇠, 1-2점은 전노쇠, 2점 초과는 노쇠로 간주됩니다.

노쇠는 수술 후 합병증의 높은 위험과 관련이 있습니다. Rothenberg와 동료들은 400,000명 이상의 환자를 대상으로 한 연구에서 노쇠가 수술 후 합병증 위험을 두 배로 증가시킨다고 보고했습니다.

마취 유도 후 저혈압은 노인 환자에서 흔한 합병증입니다. 연령에 따른 심폐 예비능 감소는 유도 중 혈압의 과도한 저하를 초래합니다.

이 연구에서 연구자들은 노인 환자의 노쇠 수준이 마취 유도 후 관찰되는 저혈압에 미치는 영향을 확인하고자 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신 마취 하에 선택적 수술을 받는 65세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 의사소통에 어려움이 없는 환자,
  • 인지 기능이 양호한 환자,
  • 전신마취 하 수술 예정인 환자

제외 기준:

  • 응급 상황으로 수술을 위해 입원한 환자
  • 활성 악성 종양이 있는 환자
  • 신체 장애 및 손상이 있는 환자(사지 절단, 뇌졸중 후유증, 말을 할 수 없음, 청각 문제)
  • 급성 감염이 있는 환자
  • 급성 질환이 있는 환자(비보상성 울혈성 심부전, 최근 심근경색/뇌졸중, COPD 악화)
  • 지난 한 달 동안 입원하거나 수술을 받은 환자
  • 진행성 치매가 있는 환자
  • 병력을 제공하거나 협조할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
마취 유도 후 관찰된 저혈압에 대한 취약성 수준의 영향
기간: 20분
20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • frailty, anesthesia induction

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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