Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv křehkosti na hypotenzi po indukci anestezie

9. ledna 2026 aktualizováno: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Vliv křehkosti u geriatrických pacientů na hypotenzi pozorovanou po indukci anestezie

Křehkost je definována jako stav slabosti vyplývající ze snížení fyziologických rezerv v důsledku fyziologických změn, onemocnění a/nebo podvýživy spojené s pokročilým věkem. Křehcí starší dospělí čelí zvýšené úmrtnosti, morbiditě a nákladům na zdravotní péči při vystavení stresorům, což činí tento problém stále důležitějším. FRAIL Scale, vyvinutá Morleyem a kolegy, je 5-bodová škála, která hodnotí křehkost. FRAIL Scale byla ověřena v mnoha zemích a prokázala se jako účinná metoda pro detekci křehkosti. Tato škála hodnotí únavu pacienta, odolnost, pohyblivost, úbytek hmotnosti a další onemocnění. V 5-bodové FRAIL škále pacienti získávají 0 nebo 1 bod na základě svých odpovědí, přičemž celkový počet 0 bodů je považován za nekřehkého, 1-2 body za předkřehkého a >2 body za křehkého.

Křehkost je spojena s vyšším rizikem pooperačních komplikací. Rothenberg a kolegové uvedli ve studii zahrnující více než 400 000 pacientů, že křehkost zdvojnásobuje riziko pooperačních komplikací.

Hypotenze po indukci anestezie je častou komplikací u geriatrických pacientů. Snížená kardiopulmonální rezerva s věkem vede k přehnanému poklesu krevního tlaku během indukce.

V této studii se výzkumníci snažili určit vliv úrovně křehkosti u geriatrických pacientů na hypotenzi pozorovanou po indukci anestezie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 65 let podstupující elektivní chirurgický zákrok v celkové anestezii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří nemají potíže s komunikací,
  • mají dobrou kognitivní funkci,
  • jsou naplánováni na operaci v celkové anestezii

Vylučovací kritéria:

  • Pacienti přijatí k operaci v nouzových situacích
  • Pacienti s aktivním maligním onemocněním
  • Pacienti s tělesným postižením a poruchami (amputace končetin, následky cévní mozkové příhody, neschopnost mluvit, problémy se sluchem)
  • Pacienti s akutní infekcí
  • Pacienti s akutními onemocněními (dekompenzované městnavé srdeční selhání, nedávný infarkt myokardu/cévní mozková příhoda, exacerbace CHOPN)
  • Pacienti, kteří byli hospitalizováni nebo podstoupili operaci v posledním měsíci
  • Pacienti s pokročilou demencí
  • Pacienti, kteří nejsou schopni poskytnout anamnézu nebo spolupracovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vliv úrovně křehkosti na hypotenzi pozorovanou po indukci anestezie
Časové okno: 20 minut
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • frailty, anesthesia induction

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit