Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние хрупкости на гипотензию после индукции анестезии

9 января 2026 г. обновлено: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Влияние хрупкости у гериатрических пациентов на гипотензию, наблюдаемую после индукции анестезии

Слабость определяется как состояние уязвимости, возникающее из-за снижения физиологических резервов вследствие возрастных физиологических изменений, заболеваний и/или недостаточного питания. Уязвимые пожилые люди сталкиваются с повышенным риском смертности, заболеваемости и затрат на здравоохранение при воздействии стрессоров, что делает эту проблему всё более важной. Шкала FRAIL, разработанная Морли и др., представляет собой 5-пунктовый инструмент для оценки слабости. Шкала FRAIL была валидирована во многих странах и доказала свою эффективность в выявлении слабости. Эта шкала оценивает утомляемость, устойчивость, подвижность, потерю веса и другие заболевания пациента. В 5-пунктовой шкале FRAIL пациенты получают 0 или 1 балл в зависимости от ответов; общий балл 0 считается отсутствием слабости, 1-2 балла — предслабостью, а более 2 баллов — слабостью.

Слабость связана с повышенным риском послеоперационных осложнений. Ротенберг и коллеги сообщили в исследовании с участием более 400 000 пациентов, что слабость удваивает риск послеоперационных осложнений.

Гипотензия после индукции анестезии — частое осложнение у гериатрических пациентов. Снижение кардиопульмонального резерва с возрастом приводит к выраженному падению артериального давления во время индукции.

В этом исследовании авторы стремились определить влияние уровня слабости у гериатрических пациентов на гипотензию, наблюдаемую после индукции анестезии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emine ASLANLAR
  • Номер телефона: 05556219830
  • Электронная почта: draslanlar@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 65 лет, подвергающиеся плановой хирургической операции под общей анестезией

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, не испытывающие трудностей в общении,
  • имеющие хорошие когнитивные функции,
  • запланированные на операцию под общим наркозом

Критерии исключения:

  • Пациенты, поступившие на операцию в экстренных ситуациях
  • Пациенты с активным злокачественным новообразованием
  • Пациенты с физическими ограничениями и нарушениями (ампутации конечностей, последствия инсульта, неспособность говорить, проблемы со слухом)
  • Пациенты с острыми инфекциями
  • Пациенты с острыми заболеваниями (декомпенсированная застойная сердечная недостаточность, недавний инфаркт миокарда/инсульт, обострение ХОБЛ)
  • Пациенты, которые были госпитализированы или перенесли операцию в течение последнего месяца
  • Пациенты с тяжелой деменцией
  • Пациенты, которые не могут предоставить историю болезни или сотрудничать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние уровня хрупкости на гипотензию, наблюдаемую после индукции анестезии
Временное ограничение: 20 минут
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • frailty, anesthesia induction

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться