- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07351552
Влияние хрупкости на гипотензию после индукции анестезии
Влияние хрупкости у гериатрических пациентов на гипотензию, наблюдаемую после индукции анестезии
Слабость определяется как состояние уязвимости, возникающее из-за снижения физиологических резервов вследствие возрастных физиологических изменений, заболеваний и/или недостаточного питания. Уязвимые пожилые люди сталкиваются с повышенным риском смертности, заболеваемости и затрат на здравоохранение при воздействии стрессоров, что делает эту проблему всё более важной. Шкала FRAIL, разработанная Морли и др., представляет собой 5-пунктовый инструмент для оценки слабости. Шкала FRAIL была валидирована во многих странах и доказала свою эффективность в выявлении слабости. Эта шкала оценивает утомляемость, устойчивость, подвижность, потерю веса и другие заболевания пациента. В 5-пунктовой шкале FRAIL пациенты получают 0 или 1 балл в зависимости от ответов; общий балл 0 считается отсутствием слабости, 1-2 балла — предслабостью, а более 2 баллов — слабостью.
Слабость связана с повышенным риском послеоперационных осложнений. Ротенберг и коллеги сообщили в исследовании с участием более 400 000 пациентов, что слабость удваивает риск послеоперационных осложнений.
Гипотензия после индукции анестезии — частое осложнение у гериатрических пациентов. Снижение кардиопульмонального резерва с возрастом приводит к выраженному падению артериального давления во время индукции.
В этом исследовании авторы стремились определить влияние уровня слабости у гериатрических пациентов на гипотензию, наблюдаемую после индукции анестезии.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Emine ASLANLAR
- Номер телефона: 05556219830
- Электронная почта: draslanlar@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, не испытывающие трудностей в общении,
- имеющие хорошие когнитивные функции,
- запланированные на операцию под общим наркозом
Критерии исключения:
- Пациенты, поступившие на операцию в экстренных ситуациях
- Пациенты с активным злокачественным новообразованием
- Пациенты с физическими ограничениями и нарушениями (ампутации конечностей, последствия инсульта, неспособность говорить, проблемы со слухом)
- Пациенты с острыми инфекциями
- Пациенты с острыми заболеваниями (декомпенсированная застойная сердечная недостаточность, недавний инфаркт миокарда/инсульт, обострение ХОБЛ)
- Пациенты, которые были госпитализированы или перенесли операцию в течение последнего месяца
- Пациенты с тяжелой деменцией
- Пациенты, которые не могут предоставить историю болезни или сотрудничать
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние уровня хрупкости на гипотензию, наблюдаемую после индукции анестезии
Временное ограничение: 20 минут
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- frailty, anesthesia induction
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .