Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av bräcklighet på hypotoni efter anestesiinduktion

9 januari 2026 uppdaterad av: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Effekten av bräcklighet hos geriatriska patienter på hypotoni observerad efter anestesiinduktion

Skörhet definieras som ett tillstånd av svaghet som uppstår på grund av minskade fysiologiska reserver på grund av fysiologiska förändringar, sjukdomar och/eller undernäring i samband med högre ålder. Sköra äldre vuxna står inför ökad dödlighet, sjuklighet och sjukvårdskostnader när de utsätts för stressorer, vilket gör denna fråga allt viktigare. FRAIL-skalan, utvecklad av Morley et al., är ett 5-punktsmått som bedömer skörhet. FRAIL-skalan har validerats i många länder och har visat sig vara en effektiv metod för att upptäcka skörhet. Denna skala bedömer patientens trötthet, uthållighet, rörlighet, viktförlust och andra sjukdomar. I 5-punkts FRAIL-skalan får patienter 0 eller 1 poäng baserat på deras svar, och totalt 0 poäng anses vara icke-skör, 1-2 poäng anses vara pre-skör, och >2 poäng anses vara skör.

Skörhet är förknippad med en högre risk för postoperativa komplikationer. Rothenberg och kollegor rapporterade i en studie med mer än 400 000 patienter att skörhet fördubblar risken för postoperativa komplikationer.

Hypotension efter anestesiinduktion är en vanlig komplikation hos geriatriska patienter. Minskad kardiopulmonell reserv med åldern leder till ett överdrivet blodtrycksfall under induktionen.

I denna studie syftade forskarna till att bestämma effekten av skörhetsnivå hos geriatriska patienter på hypotension observerad efter anestesiinduktion.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 65 år som genomgår elektiv kirurgi under generell anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som inte har svårigheter att kommunicera,
  • har god kognitiv funktion,
  • planerade för operation under allmän anestesi

Exklusionskriterier:

  • Patienter inlagda för operation i akuta situationer
  • Patienter med aktiv malignitet
  • Patienter med fysiska funktionsnedsättningar och handikapp (amputationer av lemmar, stroke-efterföljder, oförmåga att tala, hörselproblem)
  • Patienter med akuta infektioner
  • Patienter med akuta sjukdomar (dekompenserad kongestiv hjärtsvikt, nyligen genomgången hjärtinfarkt/stroke, KOL-exacerbation)
  • Patienter som har varit inlagda eller genomgått operation under den senaste månaden
  • Patienter med avancerad demens
  • Patienter som inte kan lämna medicinsk anamnes eller samarbeta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekten av fragilitetsnivån på hypotoni som observerats efter anestesiinduktion
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • frailty, anesthesia induction

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera