Heikkouden vaikutus hypotensioon anestesian käynnistämisen jälkeen
Vanhusten heikkouden vaikutus anestesian aloituksen jälkeen havaittuun hypotensioon
Heikkous määritellään heikkouden tilaksi, joka johtuu fysiologisten varojen vähenemisestä ikääntymiseen liittyvien fysiologisten muutosten, sairauksien ja/tai aliravitsemuksen vuoksi. Heikot iäkkäät henkilöt kohtaavat lisääntyneen kuolleisuuden, sairastuvuuden ja terveydenhuollon kustannukset stressitekijöille altistuessaan, mikä tekee tästä asiasta yhä tärkeämmän. Morleyn ja kollegoiden kehittämä FRAIL-asteikko on 5 kohdasta koostuva mittari, joka arvioi heikkoutta. FRAIL-asteikko on validoitu monissa maissa ja on todettu tehokkaaksi menetelmäksi heikkouden havaitsemiseksi. Tämä asteikko arvioi potilaan väsymystä, kestävyyttä, liikkuvuutta, painon laskua ja muita sairauksia. 5 kohdan FRAIL-asteikolla potilaat saavat 0 tai 1 pistettä vastaustensa perusteella, ja yhteensä 0 pistettä pidetään ei-heikkona, 1-2 pistettä esi-heikkona ja >2 pistettä heikkona.
Heikkous liittyy korkeampaan riskiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin. Rothenberg ja kollegat raportoivat yli 400 000 potilaan tutkimuksessa, että heikkous kaksinkertaistaa leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden riskin.
Anestesian induktion jälkeinen hypotensio on yleinen komplikaatio geriatrrisilla potilailla. Ikääntymisen myötä vähentynyt kardiopulmonaalinen varanto johtaa liioiteltuun verenpaineen laskuun induktion aikana.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät määrittämään geriatrristen potilaiden heikkoutason vaikutuksen anestesian induktion jälkeen havaittuun hypotensioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emine ASLANLAR
- Puhelinnumero: 05556219830
- Sähköposti: draslanlar@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole viestintävaikeuksia,
- joilla on hyvä kognitiivinen toimintakyky,
- joille on suunniteltu leikkaus yleisanestesian alaisena
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu leikkaukseen hätätilanteessa
- Potilaat, joilla on aktiivinen pahanlaatuinen kasvain
- Potilaat, joilla on fyysisiä vammoja ja toimintarajoitteita (raajojen amputaatiot, aivohalvauksen jälkioireet, kyvyttömyys puhua, kuulovaikeudet)
- Potilaat, joilla on akuutti infektio
- Potilaat, joilla on akuutti sairaus (dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, äskettäinen sydäninfarkti/aivohalvaus, keuhkoahtaumataudin puhkeaminen)
- Potilaat, jotka ovat olleet sairaalassa tai käyneet leikkauksessa viimeisen kuukauden aikana
- Potilaat, joilla on edistynyt dementia
- Potilaat, jotka eivät kykene antamaan sairaushistoriaa tai yhteistyöhön
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haavoittuvuustason vaikutus anestesian induktion jälkeen havaittuun hypotensioon
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- frailty, anesthesia induction
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .