ヒト用狂犬病ワクチン(ベロ細胞)の免疫原性および安全性評価、凍結乾燥
10~60歳の健康な個人を対象とした、異なる免疫スケジュールで投与されるヒト用狂犬病ワクチン(ベロ細胞)の免疫原性と安全性を評価するための、無作為化、二重盲検、活性対照薬を用いた第Ⅰ/Ⅲ相臨床試験
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験は、無作為化、盲検化、相同ワクチン対照および非劣性試験としてデザインされており、2つの部分で構成されています。
第1部(パイロットスタディ):
まず、18~60歳の被験者20名を登録し、0日目、3日目、7日目、14日目、28日目の5回スケジュールに従って試験ワクチン(シノバック狂犬病ワクチン)を投与します。 3回目投与(4回目投与前)の7日目に予備的安全性評価を実施します。 グレード3以上の有害事象の発生率が15%を超えず、ワクチン接種に関連する死亡または生命を脅かす重篤な有害事象が発生しない場合、10~17歳の被験者20名を追加登録します。 全コースワクチン接種後7日目に再度安全性評価を実施します。 全観察期間中のグレード3以上の有害事象の発生率が15%を超えず、ワクチン接種に関連する死亡または生命を脅かす重篤な有害事象が発生しない場合、試験は第2部に進みます。全被験者は、全コースワクチン接種後6ヶ月まで安全性を観察されます。
第2部:
合計2,000名の被験者を登録し、1:1:1:1の比率で無作為化します。5回投与試験群500名、5回投与対照群500名、4回投与試験群1に500名、4回投与試験群2に500名を割り当てます。5回投与試験群および5回投与対照群の被験者は、それぞれ0日目、3日目、7日目、14日目、28日目に試験ワクチンまたは対照ワクチン(中国で市販されている狂犬病ワクチン)を1回投与されます。 4回投与試験群1の被験者は、0日目、3日目、7日目、14日目に試験ワクチンを1回投与されます。4回投与試験群2の被験者は、0日目、3日目、7日目、28日目に試験ワクチンを1回投与されます。
血液サンプルは、0日目、14日目、28日目、42日目、および全コースワクチン接種後3ヶ月と6ヶ月に採取され、迅速蛍光焦点阻止試験(RFFIT)を用いて血清中和抗体を検出するために使用されます。 各投与後0~7日以内の誘発有害事象、初回投与から全コースワクチン接種後30日までの非誘発有害事象、および初回投与から全コースワクチン接種後6ヶ月までのすべての重篤な有害事象を収集します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Dazhou、中国
- Dazhu County Center for Disease Control and Prevention
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Guang’an、中国
- Yuechi County Center for Disease Control and Prevention
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
組み入れ基準:
- 登録時に10歳から60歳であること;
- ボランティアおよび/またはその保護者が研究への参加に自発的に同意し、ICFに署名すること。
- ボランティアとその家族が研究フォローアップのためのプロトコル要件を遵守できること(長期不在や研究地域からの転居の計画がないこと);
- 女性ボランティアは妊娠中または授乳中ではなく(接種前の尿妊娠検査が陰性)、登録後2か月以内に妊娠の計画がないこと;
- 腋窩温度 ≤ 37.2°C。
除外基準:
- 狂犬病ワクチンおよび特異的受動免疫製剤の接種歴、または過去1年以内の犬や他の哺乳類による咬傷/引っかき傷(カテゴリーII以上の曝露)の既往歴;
- 過去の予防接種による医療介入を要する重度のアレルギー既往歴;その他の重度のアレルギー、例えばアナフィラキシーショック、血管神経性浮腫、アレルギー性紫斑病、局所アレルギー性壊死反応(アルサス反応)、重度の蕁麻疹、血管神経性浮腫;
- 初回投与接種前3日以内の発熱(腋窩温度 > 38.5°C);急性または慢性感染症(活動性結核、ウイルス性肝炎)に罹患している、またはいずれかの慢性疾患の急性増悪期にあること;
- 初回投与接種前3か月以内に血液/血液関連製品または免疫グロブリンを受けたこと;または最終投与接種後1か月以内にそのような製品を使用する計画があること;
- 初回投与接種前14日以内に生ワクチン、または7日以内に任意のワクチンを受けたこと;
- 無脾症または機能性無脾症を引き起こす状態(例:脾摘出術)があること;
- 先天性または後天性免疫不全(HIV)と診断されている、または3か月以内に免疫抑制療法を受けたこと(例:長期全身性グルココルチコイド使用 ≥ 14日、用量 ≥ 2 mg/kg/日または ≥ 20 mg/日のプレドニゾン相当量);
- 重度の先天性異常、自己免疫疾患、遺伝性疾患;重度の心臓障害、腎臓病、糖尿病、またはその他の重度の慢性疾患;
- けいれん、てんかん、または精神疾患の既往歴;
- 筋肉内注射の禁忌(例:診断された血小板減少症、いずれかの凝固障害、または抗凝固療法);
- 薬物でコントロールできない高血圧、例えば登録前の身体検査中の収縮期血圧 ≥160 mmHgおよび/または拡張期血圧 ≥100 mmHg(18歳以上の成人の場合);
- 現在、他の研究用または未登録製品(薬剤またはワクチン)の臨床研究に参加している、または本臨床研究終了前に他の臨床研究に参加する計画があること;
- 研究者が判断した、研究目的の評価を妨げる可能性のあるボランティアのいかなる状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:シノバック狂犬病ワクチン - 5回分
被験者は、Day 0、3、7、14、28にシノバック狂犬病ワクチンを5回接種するよう無作為に割り当てられます
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狂犬病ワクチン(血清フリー・ベロ細胞)、3種類の暴露後予防(PEP)スケジュールを使用した凍結乾燥品
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実験的:シノバック狂犬病ワクチン - 4-1 回投与
被験者は、Day 0、3、7、14にシノバック狂犬病ワクチンを4回接種するように無作為に割り当てられます。
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狂犬病ワクチン(血清フリー・ベロ細胞)、3種類の暴露後予防(PEP)スケジュールを使用した凍結乾燥品
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実験的:シノバック狂犬病ワクチン - 4-2回投与
被験者は、0日目、3日目、7日目、28日目にシノバック社製狂犬病ワクチンを4回接種するように無作為に割り当てられます
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狂犬病ワクチン(血清フリー・ベロ細胞)、3種類の暴露後予防(PEP)スケジュールを使用した凍結乾燥品
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アクティブコンパレータ:市販の狂犬病ワクチン - 5回分
被験者は、Day 0、3、7、14、28に中国で市販されている狂犬病ワクチンを5回接種するよう無作為に割り当てられます。
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PEPスケジュールの5回投与を使用したマークテッド狂犬病ワクチン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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各群のワクチン接種前陰性被験者における狂犬病中和抗体の血清転換率
時間枠:初回投与ワクチン接種後14日目
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初回投与ワクチン接種後14日目
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各群におけるワクチン接種前陰性被験者の血清狂犬病中和抗体の血清転換率
時間枠:初回投与ワクチン接種から42日目
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初回投与ワクチン接種から42日目
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各群のワクチン接種前陰性被験者における狂犬病中和抗体の幾何平均濃度
時間枠:初回投与ワクチン接種後14日目
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初回投与ワクチン接種後14日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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各群におけるワクチン接種前陰性被験者の血清狂犬病中和抗体の幾何平均濃度
時間枠:初回ワクチン接種から42日後
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初回ワクチン接種から42日後
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各群におけるワクチン接種前陰性被験者の血清狂犬病中和抗体の血清転換率
時間枠:初回投与後28日目。
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初回投与後28日目。
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各群における完全接種後3か月および6か月時の血清狂犬病中和抗体の血清陽性率
時間枠:完全接種コース完了後3か月および6か月
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完全接種コース完了後3か月および6か月
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有害事象の発生率。
時間枠:最終投与後最大30日間の有害事象
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最終投与後最大30日間の有害事象
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各群のワクチン接種前陰性被験者における血清狂犬病中和抗体の幾何平均濃度
時間枠:初回投与接種から28日後。
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初回投与接種から28日後。
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各群における全コース接種後3か月および6か月時点の血清狂犬病中和抗体のGMC
時間枠:完全接種コース後3か月および6か月
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完全接種コース後3か月および6か月
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重篤な有害事象の発生率。
時間枠:最後のワクチン接種後最長6ヶ月間の重篤な有害事象について;
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最後のワクチン接種後最長6ヶ月間の重篤な有害事象について;
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BA-CT-001; PRO-PVRV-sf-3001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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