このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自閉症スペクトラム障害(ASD)を持つ思春期の若者と典型的に発達する思春期の若者の内的症状:対処戦略と関連する心理的プロセスへの洞察

2026年1月27日 更新者:Université Catholique de Louvain

自閉症スペクトラム障害(ASD)を持つ思春期の若者と定型発達の思春期の若者における内面化症状:対処戦略と関連する心理的プロセスへの洞察

はじめに:自閉スペクトラム症(ASD)の青年期の人は、ASDではない青年期の人よりも身体的・精神的健康問題を多く抱えています。 青年期は心理的にも高リスクの時期です。 そのため、ASDの青年期の人、および知的障害を伴わない自閉スペクトラム症(ASD-ID)の青年期の人にとって、抑うつ症状や不安症状をよりよく理解し管理するためには、対処方略が重要な課題となります。 現在、ASD-IDの青年期の人が使用する対処方略を調査した研究はほとんどありません。 方法論的要素から、青年期およびASD-IDの認知的・コミュニケーション的特徴に特化して調整された評価方法を設計することの重要性が強調されており、これにより青年期の人が使用する対処方略を詳細かつ文脈化して分析できるようになります。 最後に、現在のデータはまだ限られていますが、結果はASDの青年期の人とASDではない青年期の人の間で使用される対処方略に違いがある可能性を示唆しており、より詳細な比較研究の必要性が求められています。

目的:本研究の目的は、青年期およびASDのコミュニケーション的・認知的特性に適応した対処方略の評価方法を検証することです。 目的は、これらの方略を内在化症状(不安、抑うつ、身体的不調)に関連してよりよく理解し、それらを支える個人内および対人心理的プロセスを特定することです。

対象者:252名の参加者:ASDの青年期の人84名(1)、自閉的特徴はあるがASDの臨床診断を受けていない青年期の人84名(2)、ASDではない青年期の人84名(3)。 年齢範囲は12~17歳です。

研究デザイン:本研究は、横断的部分(T)と縦断的部分(L)の2つの部分に分かれています。

  • 横断的部分には、約3か月間にわたって行われる3回の面談(約1か月に1回の面談)が含まれます。
  • 縦断的要素は、横断的要素の最後の面談から1年後に予定されている1回の面談で構成されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

252

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ASDの有無を問わず12歳から17歳までの青年

説明

参加基準:

  • 12歳から17歳
  • フランス語を流暢に話せる

除外基準:

  • 知的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
臨床診断としてASDと診断されていない自閉症的特徴を有する青年
ASDの臨床診断がない自閉症的特徴を持つ思春期者:SRS-2でTスコア66-75
参加者はアンケートを完了し、半構造化面接に参加します
ASDと診断された青年
専門医によるASD診断
参加者はアンケートを完了し、半構造化面接に参加します
Adolescents
典型的に発達している青年(自閉症スペクトラム障害なし)
参加者はアンケートを完了し、半構造化面接に参加します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対処戦略
時間枠:研究全体を通して、約5年間にわたって
アンケートおよび半構造化インタビューにより測定します。 アンケート:コーピング戦略インベントリー(CSI) このアンケートは、コーピング戦略のプロファイルを特定するために設計されています。 8つのサブ戦略(問題解決、認知再構成、感情表現、社会的支援、問題回避、願望的思考、自己批判、社会的引きこもり)を含み、厳密な最低点または最高点はありません。 代わりに、各コーピング戦略の相対的な使用状況の概要を提供します
研究全体を通して、約5年間にわたって

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安、抑うつおよび身体症状
時間枠:研究全体を通じて、約5年間にわたり

質問票による測定 質問票:改訂版小児不安抑うつ尺度(RCADS) Tスコア<65 → 非臨床範囲。 症状は最小限であるか、規範集団と比較して典型的な範囲内です。 臨床的な懸念は示されていません Tスコア≧65 → 境界線/臨床的に上昇 症状は平均よりも高く、不安や抑うつの問題が潜在的に示唆される可能性があります。

Tスコア≧70 → 臨床的に有意な範囲 症状は同年齢集団と比較して大幅に上昇しています。 臨床的に意味のある不安や抑うつの可能性が高いです。

研究全体を通じて、約5年間にわたり

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完璧主義
時間枠:研究全体を通して、約5年間
アンケートによる測定
研究全体を通して、約5年間
自己認識
時間枠:研究全体を通して、約5年間
アンケートによる測定
研究全体を通して、約5年間
知覚される社会的支援
時間枠:研究全体を通じて、約5年間
アンケートによる測定
研究全体を通じて、約5年間
アレキシサイミア
時間枠:研究全体を通じて、約5年間
アンケートによる測定
研究全体を通じて、約5年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nathalie NNG Nader-Grosbois, Professor、Université Catholique de Louvain (UCLouvain)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2031年12月31日

研究の完了 (推定)

2031年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する