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自闭症谱系障碍(ASD)青少年与典型发育青少年的内化症状:深入了解应对策略及相关心理过程

2026年1月27日 更新者:Université Catholique de Louvain

患有自闭症谱系障碍(ASD)的青少年与典型发育青少年的内化症状:深入了解应对策略及相关心理过程

引言:患有自闭症谱系障碍(ASD)的青少年比未患ASD的青少年存在更多的身心健康问题。 青春期也是一个心理上的高风险期。 因此,应对策略对于患有ASD的青少年以及患有自闭症谱系障碍但无智力障碍(ASD-ID)的青少年来说是一个重要议题,以便更好地理解和处理抑郁和焦虑症状。 目前,很少有研究探讨ASD-ID青少年所使用的应对策略。 方法论要素强调了设计一种专门针对青春期及ASD-ID的认知和沟通特征的评估方法的重要性,以便能够详细且情境化地分析青少年所使用的应对策略。 最后,尽管现有数据仍然有限,但结果表明,ASD青少年与非ASD青少年所使用的应对策略可能存在差异,因此需要更深入的比较研究。

目标:本研究旨在验证一种适应青春期及ASD沟通和认知特异性的应对策略评估方法。 目的是更好地理解这些策略与内化症状(焦虑、抑郁、躯体不适)的关系,并识别其背后的个体内和人际心理过程。

研究对象:252名参与者:84名ASD青少年(1组)、84名具有自闭症特征但无ASD临床诊断的青少年(2组)以及84名非ASD青少年(3组)。 年龄范围为12-17岁。

研究设计:本研究分为两部分:横断面部分(T)和纵向部分(L)。

  • 横断面部分包括三次会议,时间跨度约为三个月(大约每月一次会议)。
  • 纵向部分包括一次会议,安排在横断面部分最后一次会议的一年之后。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

252

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

12至17岁的青少年,无论是否患有ASD

描述

纳入标准:

  • 12-17岁
  • 法语流利

排除标准:

  • 智力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
未经临床诊断为ASD的具有自闭症特征的青少年
未获临床诊断为ASD但具有自闭症特征的青少年:SRS-2量表T分数介于66-75分之间
参与者将完成问卷调查并参加半结构化访谈
被诊断为ASD的青少年
由专科医生做出的自闭症谱系障碍诊断
参与者将完成问卷调查并参加半结构化访谈
青少年
通常发育的青少年(无自闭症谱系障碍)
参与者将完成问卷调查并参加半结构化访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
应对策略
大体时间:在整个研究期间,大约5年内
通过问卷和半结构化访谈进行测量。 问卷:应对策略清单(CSI)该问卷旨在识别应对策略概况。 它包括8个子策略(问题解决、认知重构、情感表达、社会支持、问题回避、愿望思维、自我批评、社交退缩),没有严格的最低或最高分数。 相反,它提供了每种应对策略相对使用情况的概览
在整个研究期间,大约5年内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑、抑郁和躯体症状
大体时间:在整个研究期间,大约5年时间

通过问卷测量:修订版儿童焦虑和抑郁量表(RCADS)T分数 < 65 → 非临床范围。 与标准人群相比,症状极少或处于典型范围内。 无需临床关注 T分数 ≥ 65 → 临界/临床升高 症状高于平均水平,可能表明潜在的焦虑或抑郁问题。

T分数 ≥ 70 → 临床显著范围 症状与同龄人相比显著升高。 存在具有临床意义的焦虑或抑郁的可能性很高

在整个研究期间,大约5年时间

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
完美主义
大体时间:在整个研究期间,大约为期5年
通过问卷测量
在整个研究期间,大约为期5年
自我认知
大体时间:在整个研究期间,大约持续5年
通过问卷调查测量
在整个研究期间,大约持续5年
感知社会支持
大体时间:在整个研究期间,大约持续5年
通过问卷测量
在整个研究期间,大约持续5年
述情障碍
大体时间:在整个研究期间,大约5年内
通过问卷调查测量
在整个研究期间,大约5年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nathalie NNG Nader-Grosbois, Professor、Université Catholique de Louvain (UCLouvain)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2031年12月31日

研究完成 (估计的)

2031年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月14日

首次发布 (实际的)

2026年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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