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자폐 스펙트럼 장애(ASD) 청소년과 일반 발달 청소년의 내재화 증상: 대처 전략과 관련 심리적 과정에 대한 통찰

2026년 1월 27일 업데이트: Université Catholique de Louvain

자폐 스펙트럼 장애(ASD) 청소년과 정상 발달 청소년의 내재화 증상 : 대처 전략 및 관련 심리적 과정에 대한 통찰 얻기

서론: 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 가진 청소년은 ASD가 없는 청소년보다 더 많은 신체적 및 정신적 건강 문제를 가지고 있습니다. 청소년기는 또한 심리적으로 고위험 시기입니다. 따라서 우울 및 불안 증상을 더 잘 이해하고 관리하기 위해 ASD를 가진 청소년과 지적 장애가 없는 자폐 스펙트럼 장애(ASD-ID)를 가진 청소년들에게 대처 전략은 주요 문제입니다. 현재, ASD-ID를 가진 청소년들이 사용하는 대처 전략을 조사한 연구는 거의 없습니다. 방법론적 요소는 청소년기와 ASD-ID의 인지적 및 의사소통적 특성에 맞춤화된 평가 방법을 설계하는 중요성을 강조하며, 이를 통해 청소년들이 사용하는 대처 전략을 상세하고 맥락적으로 분석할 수 있도록 합니다. 마지막으로, 현재 데이터는 여전히 제한적이지만, 결과는 ASD를 가진 청소년과 ASD가 없는 청소년이 사용하는 대처 전략 사이에 차이가 있을 수 있음을 시사하며, 따라서 더 심층적인 비교 연구의 필요성을 요구합니다.

목표: 본 연구의 목적은 청소년기와 ASD의 의사소통적 및 인지적 특성에 적응된 대처 전략 평가 방법을 검증하는 것입니다. 목표는 내재화된 증상(불안, 우울, 신체적 불만)과 관련하여 이러한 전략을 더 잘 이해하고, 이를 뒷받침하는 개인 내 및 대인 관계적 심리적 과정을 식별하는 것입니다.

연구 대상: 252명의 참가자: ASD를 가진 청소년 84명(1), 자폐 특성을 가지지만 ASD의 임상 진단이 없는 청소년 84명(2), ASD가 없는 청소년 84명(3). 연령 범위는 12-17세입니다.

연구 설계: 연구는 횡단적 부분(T)과 종단적 부분(L)의 두 부분으로 나뉩니다.

  • 횡단적 부분은 약 3개월에 걸쳐 세 번의 회의를 포함할 것입니다(약 한 달에 한 번의 회의).
  • 종단적 구성 요소는 횡단적 구성 요소의 마지막 회의로부터 1년 후에 예정된 회의로 구성됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

252

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASD 유무와 관계없이 12세에서 17세 사이의 청소년

설명

포함 기준:

  • 12-17세
  • 프랑스어를 유창하게 구사함

제외 기준:

  • 지적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ASD의 임상적 진단 없이 자폐적 특성을 가진 청소년
임상적 ASD 진단 없이 자폐적 특성을 가진 청소년: SRS-2에서 T 점수 66-75점
참가자들은 설문지를 작성하고 반구조화된 인터뷰에 참여할 것입니다
ASD 진단을 받은 청소년
전문 의사에 의한 ASD 진단
참가자들은 설문지를 작성하고 반구조화된 인터뷰에 참여할 것입니다
청소년
전형적으로 발달하는 청소년 (ASD 없음)
참가자들은 설문지를 작성하고 반구조화된 인터뷰에 참여할 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 전략
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안
설문지 및 반구조화 인터뷰로 측정합니다. 설문지: 대처 전략 인벤토리(CSI) 설문지는 대처 전략 프로필을 식별하도록 설계되었습니다. 8개의 하위 전략(문제 해결, 인지 재구성, 감정 표현, 사회적 지지, 문제 회피, 희망적 사고, 자기 비판, 사회적 위축)을 포함하며 엄격한 최소 또는 최대 점수가 없습니다. 대신 각 대처 전략의 상대적 사용에 대한 개요를 제공합니다.
전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안, 우울 및 신체 증상
기간: 전체 연구 기간 동안, 대략 5년 동안

설문지로 측정 설문지: 개정 아동 불안 및 우울 척도(RCADS) T-점수 < 65 → 비임상 범위. 증상이 최소이거나 규준 집단과 비교하여 전형적인 범위 내에 있습니다. 임상적 우려가 나타나지 않습니다 T-점수 ≥ 65 → 경계선/임상적으로 상승 증상이 평균보다 높으며 잠재적인 불안 또는 우울 문제를 나타낼 수 있습니다.

T-점수 ≥ 70 → 임상적으로 유의미한 범위 증상이 동료들에 비해 상당히 상승되어 있습니다. 임상적으로 의미 있는 불안 또는 우울 가능성이 높습니다

전체 연구 기간 동안, 대략 5년 동안

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완벽주의
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안
설문지로 측정
전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안
자기 인식
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안
설문지를 통한 측정
전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안
지각된 사회적 지지
기간: 전체 연구 기간 동안, 대략 5년 동안
설문지를 통해 측정
전체 연구 기간 동안, 대략 5년 동안
알렉시티미아
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안
설문지를 통한 측정
전체 연구 기간 동안, 약 5년 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nathalie NNG Nader-Grosbois, Professor, Université Catholique de Louvain (UCLouvain)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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