このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ADを有する高齢者向けAIPサービスの実装 (PYL-AIP)

2026年9月9日 更新者：Northwestern University

アルツハイマー病の高齢者向けの地域包括ケアサービスの実施

本研究は、高齢者のコホートを縦断的に追跡し、加齢に伴う変化（例：認知機能、ヘルスリテラシー、慢性疾患）や社会的支援（例：介護者）が、在宅での加齢または長期ケアへの移行に関する意思決定、およびそれらの決定の実施にどのように影響するかをより深く理解することを目的としています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

国立老化研究所（NIA）が資金提供する研究「高齢者における加齢に伴う在宅生活・長期介護計画の意思決定と実施」（R01AG058777）に現在参加中の参加者は、さらに42ヶ月間追跡調査が継続されます。

本研究では、在宅生活に関する意思決定と計画が時間の経過とともにどのように変化するか、またこれらのプロセスが加齢に伴う変化（例：認知機能、複数の慢性疾患）、社会的影響（例：成人した子供、配偶者、友人）、環境要因（例：農村と都市の居住地、住宅タイプ）によってどのように影響を受けるかを調査します。 また、在宅生活計画がサービスの適時の実施につながるかどうか、実施された計画が高齢者およびその代理人または介護者の意思決定者の目標と希望に合致しているかどうかも評価します。

さらに、本研究では、加齢に伴う変化、社会的影響、環境要因がどのように相互作用して、時間の経過とともに在宅生活および長期介護の意思決定の計画と実施に影響を与えるかを調査します。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、縦断研究R01AG058777に現在登録されている高齢者コホートから構成されています。 高齢者および、適切な場合にはその介護者も、在宅加齢と潜在的な長期療養への移行に関する意思決定と計画を評価するために、時間をかけて追跡調査されています。 このコホートには、認知機能、健康状態、慢性疾患、社会的支援のレベルが異なる個人、および多様な生活環境（例：農村と都市の環境、異なる種類の住居）に住む個人が含まれています。 参加者は引き続き前向きに追跡調査されます。

説明

現在のコホートにおける適格基準：

  1. 「高齢者の地域包括ケア／長期ケア計画の意思決定と実施」[R01AG058777] 研究の参加者であること
  2. 65歳以上（高齢者）／18歳以上（介護者）
  3. 英語を話すこと
  4. UBACC（カリフォルニア大学サンディエゴ校 同意能力簡易評価）認知機能評価に合格すること

介護者の適格基準：

  1. 18歳以上であること
  2. 英語を話すこと
  3. 登録済みの高齢者研究参加者の健康管理や家事（例：通院支援、家事、食事準備、服薬リマインダー）を支援していること
  4. UBACC（カリフォルニア大学サンディエゴ校 同意能力簡易評価）認知機能評価に合格すること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルツハイマー型認知症／記憶障害のための参加者の長期ケア計画率
時間枠：6か月ごとに評価、108か月報告
参加者は「もしあなたがアルツハイマー病や記憶喪失を発症し、自宅で自立して生活できなくなった場合、あなたの生活環境の選択肢（例： 自宅に留まる、退職者・長期ケアコミュニティ）について決めていますか？」と尋ねられます。意思決定は各時点で二値（「はい」、「いいえ」）の結果として測定されます。 生活環境の選択肢を決めたと回答した参加者の割合（％）を報告します。 主要評価項目の分析に基づき、108か月時点での頻度を示します。
6か月ごとに評価、108か月報告

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルツハイマー病／記憶喪失の場合に在宅ケアを計画している参加者の割合
時間枠：6か月ごとに評価、108か月報告済み
参加者に対して「もしアルツハイマー病や記憶障害を発症し、自宅で介護者の支援が必要になった場合、あなたの希望はどのようなものか既に決めていますか？」と質問します。 回答は二値（はい/いいえ）で記録されます。 介護者に関する希望を決めていると回答した（「はい」と回答した）参加者の割合（%）を報告します。 主要評価項目の解析に基づき、108か月時点の頻度を示します。
6か月ごとに評価、108か月報告済み
アルツハイマー病／記憶障害発生時のメモリーケア計画参加者率
時間枠：6ヶ月ごとに評価、108ヶ月報告
参加者は「もしアルツハイマー病や記憶障害を発症した場合の長期介護の希望（例：介護施設やメモリーケアが必要になった場合、どこに行くことを希望するか）について、既に決めていますか？」と質問されます。ここでは、参加者は他の介護オプションと比較して「メモリーケア」について具体的に尋ねられています。回答は二値で記録されます。このシナリオに対する計画があると「はい」と答えた参加者の割合を報告します。このアウトカムに関するすべての統計分析は、108か月評価時のデータを反映します。
6ヶ月ごとに評価、108ヶ月報告
自宅外でのリハビリテーションを必要とする入院を計画している参加者の割合
時間枠：6か月ごとに評価、108か月の報告あり
参加者は「もし入院し、自宅外での退院後リハビリが必要になった場合、あなたの希望はどのようなものになるか、すでに決めていますか？」と質問されます。 回答は二値で記録されます。 このシナリオに対して計画があると肯定的に報告した（「はい」）参加者の割合を報告します。 主要評価項目解析に基づく108ヶ月時点での頻度が示されます。
6か月ごとに評価、108か月の報告あり
在宅医療を必要とする入院を計画している参加者の割合
時間枠：6か月ごとに評価、108か月報告
参加者は「もし入院して自宅で介護者の助けが必要になった場合、あなたの希望がどうなるかすでに決めていますか？」と尋ねられます。回答はバイナリ（はい/いいえ）として記録されます。 このシナリオに対して計画があると肯定的に（「はい」と）回答した参加者の割合を報告します。 このアウトカムに関するすべての統計分析は、108か月評価時点のデータを反映します。
6か月ごとに評価、108か月報告
参加者の意思決定熟慮率：アルツハイマー型認知症／記憶喪失（ADML）
時間枠：6か月ごとに評価、108か月報告済み
参加者は、アルツハイマー型認知症／記憶喪失（ADML）が発生した場合の意思決定に関する一連の声明文について質問されます。 参加者は声明文を提示され、提示されたシナリオの可能性についてどのくらい頻繁に考えたかを、「全くない」から「非常に多い」までの範囲で評価するよう求められます。 頻度は、主要アウトカム解析に基づく108ヶ月時点のデータです。 各声明文には「どのくらい考えましたか...」という接頭辞が付いています。
6か月ごとに評価、108か月報告済み
参加者の意思決定熟考率：入院
時間枠：6か月ごとに評価、108か月報告
参加者は、入院時の意思決定に関する考察について、一連のステートメントを尋ねられました。 参加者はステートメントを提示され、与えられたシナリオの可能性をどのくらい頻繁に考察したかを、「まったくない」から「非常に多い」までの範囲で評価するよう求められました。 主要評価項目分析による108ヶ月時点の頻度が示されています。 各ステートメントは「どのくらい考えましたか...」で始まります。
6か月ごとに評価、108か月報告
長期介護サービスの参加者利用率（RUI）
時間枠：72ヶ月時点
参加者が在宅介護者などの長期介護サービスを利用したかどうかを、リソース使用目録（RUI）で測定した結果。 目録の個々の項目に対して「はい」と回答した頻度を示す。 このアウトカム指標は、LitCog評価バッテリーの一部として収集された。 頻度は、72か月評価時点で利用可能なすべてのデータを反映している。
72ヶ月時点
過去の健康経験：自分と他者
時間枠：72か月時点
参加者には、過去の健康経験や他者との経験について、未検証の一連の質問が尋ねられます。 頻度は、72か月評価時点で利用可能なすべてのデータを反映しています。
72か月時点
イベントとゴールの一致
時間枠：6か月ごとに評価、108か月を報告
参加者は、入院、最近の記憶喪失、および入院と記憶喪失によるライフスタイルの変化について報告します。 回答は二値（はい／いいえ）で、N/Aと「わからない／不明」のオプションがあります。 質問は検証されていません。 主要アウトカム分析に基づく108ヶ月時点の頻度が示されています。
6か月ごとに評価、108か月を報告

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Northwestern University

協力者

National Institute on Aging (NIA)

捜査官

  • 主任研究者：Lee A Lindquist, MD MPH MBA、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月2日

一次修了 (推定)

2030年3月31日

研究の完了 (推定)

2031年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01AG091323-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDおよび関連データ辞書を利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する