이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AD를 가진 노인을 위한 AIP 서비스 구현 (PYL-AIP)

2026년 5월 21일 업데이트: Lee Lindquist, Northwestern University

알츠하이머병을 가진 노년층을 위한 노인 주거지 서비스 구현

본 연구는 고령자 코호트를 종단적으로 추적하여 노화와 관련된 변화(예: 인지능력, 건강 정보 이해 능력, 만성 질환) 및 사회적 지원(예: 간병인)이 노후 거주지 결정(고령자 거주지 유지 또는 장기 요양 시설로의 전환)과 그 결정 실행에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위해 진행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

국립노화연구소(NIA)가 자금을 지원하는 '노년층의 노후 거주 계획/장기 요양 계획에 관한 의사 결정 및 실행(R01AG058777)' 연구에 현재 등록된 참가자들은 추가로 42개월 동안 계속 추적 관찰될 예정입니다.

이 연구는 노후 거주와 관련된 의사 결정 및 계획이 시간이 지남에 따라 어떻게 변화하는지, 그리고 이러한 과정이 연령 관련 변화(예: 인지 기능, 다중 만성 질환), 사회적 영향(예: 성인 자녀, 배우자, 친구), 환경적 요인(예: 농촌 대 도시 거주, 주거 유형)에 의해 어떻게 영향을 받는지 조사할 것입니다. 또한 이 연구는 노후 거주 계획이 적시에 서비스 실행으로 이어지는지, 그리고 실행된 계획이 노년층과 그들의 대리인 또는 돌봄 제공자의 목표와 선호도와 일치하는지 평가할 것입니다.

또한, 이 연구는 연령 관련 변화, 사회적 영향, 환경적 요인이 시간이 지남에 따라 노후 거주 및 장기 요양 결정의 계획과 실행에 영향을 미치기 위해 어떻게 상호작용하는지 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

285

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 현재 종단 연구 R01AG058777에 등록된 노인 코호트로 구성됩니다. 노인 및 적절한 경우 그들의 돌봄 제공자는 시간이 지남에 따라 노인 거주와 장기 요양으로의 잠재적 전환과 관련된 의사 결정 및 계획을 평가하기 위해 추적됩니다. 이 코호트에는 다양한 인지 기능, 건강 상태, 만성 질환, 사회적 지원 수준을 가진 개인과 다양한 생활 환경(예: 농촌 및 도시 지역, 다양한 유형의 주거지)이 포함됩니다. 참가자는 계속해서 전향적으로 추적될 것입니다.

설명

포함 기준 - 현재 코호트:

  1. '노인의 노후 거주지/장기 요양 계획의 의사 결정 및 실행' [R01AG058777] 연구에 참여 중인 참가자
  2. 65세 이상 (노인); 18세 이상 (간병인)
  3. 영어 구사 가능
  4. UBACC (캘리포니아 대학교 샌디에이고 캠퍼스 동의 능력 간편 평가) 인지 평가 통과

포함 기준 - 간병인:

  1. 18세 이상
  2. 영어 구사 가능
  3. 현재 등록된 노인 연구 참가자의 건강 관리 및/또는 가사 활동 (예: 병원 동행, 집안일, 식사 준비, 약 복용 알림)을 지원 중
  4. UBACC (캘리포니아 대학교 샌디에이고 캠퍼스 동의 능력 간편 평가) 인지 평가 통과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알츠하이머 치매/기억 상실에 대한 참가자 장기 요양 계획 수립률
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들에게 "만약 알츠하이머나 기억 상실을 겪어 집에서 독립적으로 생활할 수 없게 된다면, 거주 선호도(예: 자신의 집에 머무르기, 은퇴/장기 요양 커뮤니티)에 대해 결정하셨습니까?"라고 묻습니다. 의사 결정은 각 시점에서 이진('예', '아니오') 결과로 측정됩니다. 거주 선호도를 결정했다고 '예'라고 응답한 참가자의 %를 보고합니다. 1차 결과 분석에 따른 108개월 시점의 빈도가 제공됩니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알츠하이머병/기억 상실 발생 시 재가 돌봄 계획 참가자 비율
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들에게 "알츠하이머병이나 기억상실이 발생하여 집에서 간병인의 도움이 필요하게 된다면, 선호하는 간병인에 대해 이미 결정하셨습니까?"라고 묻습니다. 응답은 이진값으로 기록됩니다. 참가자 중 간병인 선호도를 결정했다고 응답한 "예"의 %를 보고합니다. 주요 결과 분석에 따른 108개월 시점의 빈도를 제공합니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨
알츠하이머병/기억상실 발생 시 메모리케어를 계획하는 참가자 비율
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들에게 "알츠하이머병이나 기억 상실을 겪게 될 경우, 본인의 장기 요양 선호도(예: 요양원이나 메모리 케어에 입소해야 할 경우 선호하는 장소)가 무엇인지 결정했습니까?"라고 질문합니다. 여기서 참가자들은 다른 유형의 요양 옵션 대비 '메모리 케어'에 대해 구체적으로 질문받았습니다. 응답은 이진법으로 기록됩니다. 해당 시나리오에 대한 계획이 있다고 응답한 참가자의 비율(%)을 보고할 예정입니다. 이 결과에 대한 모든 통계 분석은 108개월 평가 시점의 데이터를 반영할 것입니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨
재가 외부 재활이 필요한 입원을 계획하는 참가자 비율
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들에게 "입원하고 집 외부에서 입원 후 재활이 필요할 경우, 선호도가 어떻게 될지 이미 결정하셨습니까?"라고 질문합니다. 응답은 이진법으로 기록됩니다. 해당 시나리오에 대한 계획이 있다고 긍정적으로 보고한("예") 참가자의 %를 보고할 것입니다. 주요 결과 분석에 따른 108개월 시점의 빈도가 제공됩니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨
입원이 필요한 가정 내 치료 계획을 세우는 참가자 비율
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들은 "입원이 필요하고 가정에서 돌봄 제공자의 도움이 필요할 경우, 선호도에 대해 이미 결정하셨습니까?"라는 질문을 받습니다. 응답은 이진(예/아니오)으로 기록됩니다. 이 시나리오에 대한 계획을 가지고 있다고 긍정적으로 보고한("예") 참가자의 비율(%)을 보고할 예정입니다. 이 결과에 대한 모든 통계 분석은 108개월 평가 시점의 데이터를 반영할 것입니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자 의사결정 고려 비율: 알츠하이머 치매/기억상실 (ADML)
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들은 알츠하이머 치매/기억 상실(ADML) 발생 시 의사결정에 대한 숙고와 관련된 일련의 진술문을 받습니다. 참가자들에게 진술문이 제시되고, 주어진 시나리오의 가능성을 얼마나 자주 숙고했는지 '전혀 없음'부터 '매우 자주'까지 평가하도록 요청합니다. 주요 결과 분석 기준 108개월 시점의 빈도가 제공됩니다. 각 진술문은 "얼마나 많이 생각해 보셨나요..."로 시작됩니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자 의사 결정 고려 비율: 입원
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들은 입원 시 의사 결정을 위한 고려에 관한 일련의 진술에 대해 질문을 받았습니다. 참가자들에게 진술을 보여주고 주어진 시나리오의 가능성을 얼마나 자주 고려했는지 "전혀"에서 "많이"까지 평가하도록 요청했습니다. 주요 결과 분석에 따른 108개월 시점의 빈도가 제공됩니다. 각 진술은 "얼마나 생각해 보셨나요..."로 시작됩니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨
장기 요양 서비스 참여자 활용도 (RUI)
기간: 72개월 시점
참가자의 재가 간병인과 같은 장기 요양 서비스 이용률은 자원 사용 인벤토리(RUI)로 측정됩니다. 인벤토리의 개별 항목에 대한 '예' 응답 빈도가 제공됩니다. 이 결과 측정치는 LitCog 평가 배터리의 일부로 수집되었습니다. 빈도는 72개월 평가 시점의 모든 사용 가능한 데이터를 반영합니다.
72개월 시점
이전 건강 경험: 자신과 타인
기간: 72개월 시점
참가자들은 이전 건강 경험과 타인과의 경험에 대해 비검증 질문 패널에 응답합니다. 빈도는 72개월 평가 시점의 모든 이용 가능한 데이터를 반영합니다.
72개월 시점
이벤트 및 목표 일치성
기간: 6개월마다 평가, 108개월 보고됨
참가자들은 입원, 최근 기억 상실, 입원 및 기억 상실로 인한 생활 방식 변화에 대해 보고합니다. 응답은 이진법(예/아니오)이며, N/A 및 "확실하지 않음/모름" 옵션이 포함됩니다. 질문은 검증되지 않았습니다. 주요 결과 분석에 따른 108개월 시점의 빈도가 제공됩니다.
6개월마다 평가, 108개월 보고됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northwestern University

협력자

National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Lee A Lindquist, MD MPH MBA, Northwestern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01AG091323-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD 및 관련 데이터 사전을 제공할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

알츠하이머병에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Lithuania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다