OSAを伴う胃癌における延長抜管 (Gastric Cancer)
2026年1月15日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群を有する胃癌患者における、術後気管チューブ抜去時間の延長が術後合併症に与える影響に関する探索的研究
この研究は、重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群を併発した胃癌患者において、長時間の気管挿管抜去が術後合併症の発生率に及ぼす影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、斉魯病院において根治的胃切除術と重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群を併せ持つ患者を遡及的に対象とした。
麻酔科医の評価に基づき、患者の麻酔薬が術中に適切に代謝されたかどうかを検討した。
患者は、気管挿管抜去時間延長群（24-48時間）と非延長群の2群に分けられ、両群間で手術関連合併症と非手術関連合併症の発生率を比較した。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250000
- Qilu Hospital of Shandong University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
重症睡眠時無呼吸症候群を合併した胃がん患者
説明
適格基準：
- 切除可能な胃癌と術前診断された患者
- 遠隔臓器転移のない患者
- 術前の終夜心肺睡眠検査（OCST）またはポリソムノグラフィー（PSG）の結果が無呼吸低呼吸指数（AHI）＞30回／時間かつ動脈血酸素飽和度（SaO₂）＜80％を示した患者
- 手術に適した心肺機能を有すると判断された患者
- 18歳から85歳までの患者
- 本研究に自発的に参加し、文面によるインフォームド・コンセントを提供した患者
除外基準：
- 他の悪性腫瘍の既往歴または合併症を有する患者
- 緩和切除術を受けた患者
- 過去3ヶ月以内に急性心血管イベントまたは脳血管イベント（例：急性脳梗塞、急性冠症候群）を経験した、または心血管系の臨床症状／疾患が十分に管理されていない被験者
- 断薬不能な向精神薬乱用の既往歴を有する、または精神疾患を有する患者
- 治験責任医師の判断により、患者の安全性を重大に危険にさらす、または試験の完遂に影響を及ぼす併存疾患を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術後合併症
時間枠：48-72時間
|
重度の閉塞性睡眠時無呼吸症を併発した胃癌患者における術後合併症の発生率。
|
48-72時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (推定)
2026年2月10日
研究の完了 (推定)
2028年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。