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Extubação Prolongada em Cancro Gástrico com SAOS (Gastric Cancer)

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University

Um Estudo Exploratório sobre o Impacto do Tempo Prolongado de Extubação Endotraqueal Pós-Operatória nas Complicações Pós-Operatórias em Pacientes com Cancro Gástrico e Apneia Obstrutiva Grave do Sono

Este estudo visa investigar o efeito da remoção prolongada da intubação traqueal na incidência de complicações pós-operatórias em doentes com cancro gástrico complicado com apneia obstrutiva do sono grave.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Procedimento: Prolongar a duração da intubação endotraqueal pós-operatória antes da extubação.

Descrição detalhada

Este estudo incluiu retrospetivamente pacientes submetidos a gastrectomia radical combinada com apneia obstrutiva grave do sono no Hospital Qilu. De acordo com a avaliação dos anestesiologistas, verificou-se se os fármacos anestésicos dos pacientes foram adequadamente metabolizados durante a operação. Os pacientes foram divididos em dois grupos: o grupo com tempo de remoção da intubação traqueal prolongado (24-48h) e o grupo sem tempo de remoção da intubação traqueal prolongado, e a incidência de complicações relacionadas com a cirurgia e complicações não relacionadas com a cirurgia foi comparada entre os dois grupos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Shandong
  - Jinan, Shandong, China, 250000
    - Qilu Hospital of Shandong University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com cancro gástrico complicado com apneia do sono grave

Descrição

Critérios de Inclusão:

Doentes com diagnóstico pré-operatório de cancro gástrico ressecável
Doentes sem metastização a órgãos distantes
Doentes com resultados pré-operatórios de Teste Cardiorrespiratório Noturno (OCST) ou Polissonografia (PSG) mostrando Índice Apneia-Hipopneia (IAH) >30 eventos/hora e SaO₂ <80%
Doentes com função cardiopulmonar considerada adequada para cirurgia
Doentes com idade entre 18-85 anos
Doentes que aderiram voluntariamente a este estudo e forneceram consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

Doentes com historial ou presença concomitante de outros tumores malignos
Doentes submetidos a ressecção paliativa
Indivíduos que sofreram eventos cardiovasculares ou cerebrovasculares agudos (ex: enfarte cerebral agudo, síndrome coronária aguda) nos últimos 3 meses, ou cujos sintomas/doenças cardiovasculares não estejam bem controlados
Doentes com historial de abuso de psicofármacos que não possa ser interrompido, ou com perturbações psiquiátricas
Doentes com doenças concomitantes que, segundo a avaliação do investigador, coloquem seriamente em risco a segurança do doente ou afetem a conclusão do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Complicações pós-operatórias Prazo: 48-72 horas	A incidência de complicações pós-operatórias em doentes com cancro gástrico complicado por apneia obstrutiva grave do sono.	48-72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Qilu Hospital of Shandong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)