Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkittynyt ekstubaatio mahasyövässä OSA:lla (Gastric Cancer)

torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University

Tutkimus pitkittyneen leikkauksenjälkeisen endotrakeaalisen ekstubaatioajan vaikutuksesta leikkauksenjälkeisiin komplikaatioihin vakavan obstruktiivisen uniapnean omaavilla mahasyöpäpotilailla

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään pitkittyneen tracheaalisen intubaation poistamisen vaikutusta postoperatiivisten komplikaatioiden esiintyvyyteen potilailla, joilla on mahasyöpä ja vakava obstruktiivinen uniapnea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Menettely: Pidentää postoperatiivisen endotraakalisen intubaation kestoa ennen ekstubaatiota.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisälsi retrospektiivisesti potilaat, joille tehtiin radikaali gastrektomia yhdistettynä vakavaan obstruktiiviseen uniapneaan Qilu-sairaalassa. Anestesialääkäreiden arvion mukaan, riittävästikö potilaiden anestesialääkkeet metabolisoituivat leikkauksen aikana. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään, pidennettyä tracheaalisen intubaation poistoaikaa käyttäviin ryhmään (24–48 h) ja ei-pidennettyä tracheaalisen intubaation poistoaikaa käyttäviin ryhmään, ja kahden ryhmän leikkaukseen liittyvien komplikaatioiden sekä ei-leikkaukseen liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä verrattiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Shandong
  - Jinan, Shandong, Kiina, 250000
    - Qilu Hospital of Shandong University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on mahasyöpä ja vakava uniapnea

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on ennen leikkausta todettu resektoitava mahasyöpä
Potilaat ilman kaukaisia etäpesäkkeitä
Potilaat, joiden ennen leikkausta tehdyn yöaikaisten kardiorespiratoristen unentestien (OCST) tai polysomnografian (PSG) tulokset osoittavat Apnea-Hypopnea-indeksin (AHI) >30 tapahtumaa/tunti ja SaO₂ <80%
Potilaat, joiden kardiopulmonaalinen toiminta katsotaan sopivaksi leikkaukseen
Potilaat 18–85-vuotiaat
Potilaat, jotka liittyivät vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja antoivat kirjallisen tietoisuustahdon

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen muu pahanlaatuinen kasvain
Potilaat, joille tehtiin palliatiivinen resektio
Koehenkilöt, jotka ovat kokeneet akuutin sydän- tai verisuonitapahtuman (esim. akuutti aivoverenkiertohäiriö, akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä) viimeisen 3 kuukauden aikana tai joiden sydän- ja verisuonitaudin kliiniset oireet/sairaudet eivät ole hyvin hallinnassa
Potilaat, joilla on aiempi psykoaktiivisten lääkkeiden väärinkäyttö, josta ei voi pidättäytyä, tai joilla on mielenterveyden häiriöitä
Potilaat, joilla on samanaikaisia sairauksia, jotka tutkijan arvion mukaan vakavasti vaarantavat potilaan turvallisuuden tai vaikuttavat tutkimuksen suorittamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Postoperatiiviset komplikaatiot Aikaikkuna: 48-72 tuntia	Mahasyövästä ja vaikeasta obstruktiivisesta uniapneasta kärsivien potilaiden postoperatiivisten komplikaatioiden esiintyvyys.	48-72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qilu Hospital of Shandong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)