Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langdurige extubatie bij maagkanker met OSA (Gastric Cancer)

15 januari 2026 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University

Een verkennende studie naar de impact van een langdurige postoperatieve extubatietijd op postoperatieve complicaties bij maagkankerpatiënten met ernstige obstructieve slaapapneu

Deze studie heeft als doel het effect te onderzoeken van langdurige verwijdering van tracheale intubatie op de incidentie van postoperatieve complicaties bij patiënten met maagkanker gecompliceerd door ernstige obstructieve slaapapneu.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie omvatte retrospectief patiënten die een radicale gastrectomie ondergingen gecombineerd met ernstige obstructieve slaapapneu in het Qilu-ziekenhuis. Volgens de beoordeling van anesthesisten of de anesthetica van de patiënten voldoende waren gemetaboliseerd tijdens de operatie. De patiënten werden verdeeld in twee groepen, de verlengde tracheale intubatieverwijderingstijdsgroep (24-48 uur) en de niet-verlengde tracheale intubatieverwijderingstijdsgroep, en de incidentie van operatiegerelateerde complicaties en niet-operatiegerelateerde complicaties in de twee groepen werden vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250000
        • Qilu Hospital of Shandong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met maagkanker gecompliceerd door ernstige slaapapneu

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. Patiënten preoperatief gediagnosticeerd met reseceerbaar maagkanker
  2. Patiënten zonder metastasen op afstand
  3. Patiënten met preoperatieve Overnight Cardiorespiratory Sleep Testing (OCST) of Polysomnografie (PSG) resultaten die een Apneu-Hypopneu Index (AHI) >30 gebeurtenissen/uur en SaO₂ <80% tonen
  4. Patiënten waarvan de cardiopulmonale functie geschikt wordt geacht voor chirurgie
  5. Patiënten in de leeftijd van 18-85 jaar
  6. Patiënten die vrijwillig deelnamen aan deze studie en schriftelijke geïnformeerde toestemming verleenden

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een voorgeschiedenis van of gelijktijdige andere maligne tumoren
  2. Patiënten die een palliatieve resectie ondergingen
  3. Proefpersonen die binnen de afgelopen 3 maanden acute cardiovasculaire of cerebrovasculaire gebeurtenissen (bijv. acuut herseninfarct, acuut coronair syndroom) hebben doorgemaakt, of bij wie de cardiovasculaire klinische symptomen/ziekten niet goed onder controle zijn
  4. Patiënten met een voorgeschiedenis van psychofarmaca misbruik die niet kunnen worden onthouden, of patiënten met psychiatrische stoornissen
  5. Patiënten met bijkomende ziekten die, naar het oordeel van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt ernstig in gevaar brengen of de voltooiing van de studie beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 48-72 uur
De incidentie van postoperatieve complicaties bij patiënten met maagkanker gecompliceerd door ernstige obstructieve slaapapneu.
48-72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KYLL-202110-034-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren