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ゲーミフィケーションを活用したシナリオベース教育が、看護師の臨床緊急ケアにおける認識と自信の向上に与える効果

2026年1月16日 更新者：Taipei Medical University WanFang Hospital

WANFANG H ホリスティックケアプログラム - 臨床トレーニンググループ 113-WFHHCE-03 プログラムによると、2026年7月31日以前に開始日がある研究は、関連基準の対象となります。

研究目的：本研究は、ゲーミフィケーションを取り入れた状況別教育が、看護師の臨床緊急対応に対する認識と自信の向上に及ぼす効果を探求することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、116
        • Wanfang Hospital
        • コンタクト：
      • Taipei、台湾
        • Wanfang Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

便宜サンプリングが採用され、対象基準には：一般病棟で3か月以上の経験を持つ看護師が含まれ、除外基準には：小児関連病棟（新生児観察室および小児集中治療室を含む）の看護師が含まれました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ゲーム化された文脈的教授
ゲーミフィケーションを用いたシナリオベース教育が、看護師の臨床緊急ケアにおける認識と自信の向上に及ぼす効果
他の：ゲーミフィケーションを用いたシナリオベースの教育
ランダム化比較試験デザインを採用し、台湾北部の医療センターの一般病棟から68名の看護師を対象に、便利なサンプリングを用いて募集しました。 研究ツールには、人口統計学的および関連データ、救急知識スケール、自信スケール、および満足度評価が含まれていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応急処置スキル質問票
時間枠：1ヶ月
本研究では無作為化比較試験のデザインを採用しました。 ブロック無作為化を実施し、参加者を実験群（ゲーミフィケーション学習）と対照群（オンラインビデオ指導）に分けました。 実験群はゲーミフィケーション学習を用いて救急処置技術を学び、臨床救急処置シナリオの写真を撮影し、アプリケーションに配置しました。 その後、アプリケーションは写真をストーリーシナリオに変換し、実験群の参加者はそのシナリオに没入しました。 対照群は病院の既存のオンラインビデオを使用して指導を受けました。 2群は病院の救急医療知識質問票を用いて、介入前、介入後、介入1か月後の3段階で登録されました。 質問票は10問の多肢選択問題で構成されていました。 正解は10点、不正解または「わからない」の回答は0点でした。 合計スコアは0点から100点の範囲でした。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
信頼度スケール
時間枠：一か月
測定にはC尺度（Grundy, 1993）が使用されました。
この尺度は学者によって中国語に翻訳されています。
この尺度のクロンバックのα値は0.91、CVI値は1.0であり、良好な量-反応信頼性と妥当性を示しています。
この尺度は5項目から構成され、各項目は1点から5点で採点され、合計得点は5点から25点です。
高い得点は、研究対象者の緊急処置と技術に対する自信の高さを示します。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Taipei Medical University WanFang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月16日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N202504017
  • Holistic Care Program - Clinic (その他の助成金/資金番号：Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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