De effectiviteit van gamified scenario-gebaseerd onderwijs bij het verbeteren van het bewustzijn en het vertrouwen van verpleegkundigen in klinische spoedeisende zorg
16 januari 2026 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Volgens het WANFANG H Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 Programma komen studies met een startdatum vóór 31 juli 2026 in aanmerking voor de relevante criteria.
Onderzoeksdoel: Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te onderzoeken van gamified situationeel onderwijs bij het verbeteren van het bewustzijn en het zelfvertrouwen van verpleegkundigen in klinische spoedinterventies.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
68
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: PU Hung LIN
- Telefoonnummer: 886-29307930-8617
- E-mail: 88235@w.tmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Wanfang Hospital
-
Contact:
- PU HUNG LIN
- Telefoonnummer: 886-29307930*8617
- E-mail: g455102020@tmu.edu.tw
-
Taipei, Taiwan
- Wanfang Hospital
-
Contact:
- LIN
- Telefoonnummer: 886-29307930*8617
- E-mail: g455102020@tmu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Er werd gebruik gemaakt van een gemakssteekproef en de inclusiecriteria omvatten: verpleegkundigen met meer dan 3 maanden ervaring in algemene afdelingen; de exclusiecriteria omvatten: verpleegkundigen in pediatrische afdelingen (inclusief neonatale observatieruimtes en pediatrische intensive care-afdelingen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gegamificeerd contextueel onderwijs
De effectiviteit van gamified scenario-gebaseerd onderwijs in het verbeteren van de bewustwording en het zelfvertrouwen van verpleegkundigen in klinische spoedeisende zorg
|
Een gerandomiseerde gecontroleerde studieopzet werd gebruikt, waarbij gebruik werd gemaakt van gemakkelijke steekproefvorming om 68 verpleegkundigen te werven van een algemene afdeling van een medisch centrum in Noord-Taiwan.
Onderzoeksinstrumenten omvatten demografische en gerelateerde gegevens, een schaal voor spoedkennis, een zelfvertrouwenschaal en een tevredenheidsbeoordeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eerste Hulp Vaardigheden Vragenlijst
Tijdsspanne: een maand
|
Dit onderzoek gebruikte een gerandomiseerde gecontroleerde studieopzet.
Er werd geblokkeerde randomisatie toegepast, waarbij deelnemers werden verdeeld in een experimentele groep (gegamificeerd leren) en een controlegroep (online video-instructie).
De experimentele groep leerde eerstehulptechnieken via gegamificeerd leren, waarbij foto's van klinische eerstehulpscenario's werden gemaakt en in de applicatie werden geplaatst.
De applicatie transformeerde de foto's vervolgens in verhaalscenario's, waarin de leden van de experimentele groep zich vervolgens onderdompelden.
De controlegroep kreeg instructie met behulp van bestaande online video's van het ziekenhuis. Er werden twee groepen ingeschreven met behulp van de spoedeisende medische kennisvragenlijst van het ziekenhuis in drie fasen: vóór interventie, na interventie en één maand na interventie.
De vragenlijst bestond uit 10 meerkeuzevragen.
Een correct antwoord was 10 punten waard, terwijl een incorrect antwoord of een antwoord dat niet bekend was 0 punten waard was.
De totale score varieerde van 0 tot 100
|
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwensschaal
Tijdsspanne: een maand
|
De C-schaal (Grundy, 1993) werd gebruikt voor de meting.
Deze schaal is door wetenschappers in het Chinees vertaald.
De schaal heeft een Cronbach's α-waarde van 0,91 en een CVI-waarde van 1,0, wat duidt op goede kwantiteit-respons betrouwbaarheid en validiteit.
Deze schaal bestaat uit vijf items, waarbij elk item wordt gescoord van één tot vijf punten, voor een totaalscore van 5 tot 25 punten.
Hogere scores duiden op meer vertrouwen in de spoedbehandeling en technieken van de onderzoekssubjecten.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (Ander subsidie-/financieringsnummer: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .