- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07365540
Эффективность геймифицированного сценарного обучения в повышении осведомлённости и уверенности медсестёр в клинической неотложной помощи
16 января 2026 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Согласно программе WANFANG H Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03, исследования с датой начала до 31 июля 2026 года соответствуют соответствующим критериям.
Цель исследования: Данное исследование направлено на изучение эффективности геймифицированного ситуационного обучения в повышении осведомленности и уверенности медсестёр в реагировании на клинические неотложные ситуации.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: PU Hung LIN
- Номер телефона: 886-29307930-8617
- Электронная почта: 88235@w.tmu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 116
- Wanfang Hospital
-
Контакт:
- PU HUNG LIN
- Номер телефона: 886-29307930*8617
- Электронная почта: g455102020@tmu.edu.tw
-
Taipei, Тайвань
- Wanfang Hospital
-
Контакт:
- LIN
- Номер телефона: 886-29307930*8617
- Электронная почта: g455102020@tmu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Был принят метод удобной выборки, и критерии включения включали: медсестры с опытом работы более 3 месяцев в общих отделениях; критерии исключения включали: медсестры в педиатрических отделениях (включая палаты наблюдения за новорожденными и отделения интенсивной терапии для детей).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Геймифицированное контекстное обучение
Эффективность геймифицированного сценарного обучения в повышении осведомлённости и уверенности медсестёр в клинической неотложной помощи
|
Был использован дизайн рандомизированного контролируемого исследования, применяя удобную выборку для привлечения 68 медсестер из общего отделения медицинского центра в северной части Тайваня.
Исследовательские инструменты включали демографические и связанные данные, шкалу знаний по оказанию неотложной помощи, шкалу самоуверенности и оценку удовлетворенности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по навыкам оказания первой помощи
Временное ограничение: один месяц
|
В данном исследовании использовался дизайн рандомизированного контролируемого исследования.
Применялась блочная рандомизация, разделяющая участников на экспериментальную группу (геймифицированное обучение) и контрольную группу (онлайн-видеоинструкция).
Экспериментальная группа изучала методы оказания первой помощи с использованием геймифицированного обучения, которое включало фотографирование клинических сценариев оказания первой помощи и размещение их в приложении.
Затем приложение преобразовывало фотографии в сюжетные сценарии, в которые затем погружались участники экспериментальной группы.
Контрольная группа получала инструкции с использованием существующих онлайн-видео от больницы. Две группы были зачислены с использованием опросника больницы по знаниям в области неотложной медицинской помощи на трех этапах: до вмешательства, после вмешательства и через месяц после вмешательства.
Опросник состоял из 10 вопросов с множественным выбором.
Правильный ответ оценивался в 10 баллов, в то время как неправильный ответ или ответ "не знаю" оценивался в 0 баллов.
Общий балл варьировался от 0 до 100.
|
один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала уверенности
Временное ограничение: один месяц
|
Для измерения использовалась шкала C-scale (Grundy, 1993).
Эта шкала была переведена на китайский язык учёными.
Шкала имеет значение Кронбаха α 0.91 и значение CVI 1.0, что указывает на хорошую надёжность и валидность по количеству-реакции.
Шкала состоит из пяти пунктов, каждый из которых оценивается от одного до пяти баллов, с общим счётом от 5 до 25 баллов.
Более высокие баллы указывают на большую уверенность в неотложном лечении и технике у исследуемых субъектов.
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (Другой номер гранта/финансирования: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .