Skuteczność grywalizacji w nauczaniu opartym na scenariuszach w poprawie świadomości i pewności siebie pielęgniarek w klinicznej opiece ratunkowej
16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Zgodnie z programem WANFANG H Holistic Care Program - Grupa Szkoleniowa Kliniczna 113-WFHHCE-03, badania z datą rozpoczęcia przed 31 lipca 2026 r. spełniają odpowiednie kryteria.
Cel badawczy: Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności zgamifikowanego nauczania sytuacyjnego w poprawie świadomości i pewności siebie pielęgniarek w zakresie reagowania w sytuacjach klinicznych nagłych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
68
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: PU Hung LIN
- Numer telefonu: 886-29307930-8617
- E-mail: 88235@w.tmu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 116
- Wanfang Hospital
-
Kontakt:
- PU HUNG LIN
- Numer telefonu: 886-29307930*8617
- E-mail: g455102020@tmu.edu.tw
-
Taipei, Tajwan
- Wanfang Hospital
-
Kontakt:
- LIN
- Numer telefonu: 886-29307930*8617
- E-mail: g455102020@tmu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Przyjęto dobór próby metodą wygodną, a kryteria włączenia obejmowały: pielęgniarki z ponad 3-miesięcznym doświadczeniem pracy na oddziałach ogólnych; kryteria wykluczenia obejmowały: pielęgniarki na oddziałach pediatrycznych (w tym pokoje obserwacyjne noworodków i oddziały intensywnej terapii pediatrycznej).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gamifikowane Nauczanie Kontekstowe
Skuteczność grywalizacji opartej na scenariuszach w podnoszeniu świadomości i pewności siebie pielęgniarek w zakresie klinicznej opieki w sytuacjach nagłych
|
Wykorzystano projekt randomizowanego badania kontrolowanego, stosując wygodne próbkowanie do rekrutacji 68 pielęgniarek z oddziału ogólnego centrum medycznego w północnym Tajwanie.
Narzędzia badawcze obejmowały dane demograficzne i powiązane, skalę wiedzy o nagłych wypadkach, skalę pewności siebie oraz ocenę satysfakcji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz umiejętności pierwszej pomocy
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
W niniejszym badaniu zastosowano randomizowaną kontrolowaną próbę.
Zastosowano randomizację blokową, dzieląc uczestników na grupę eksperymentalną (grywalizacja w nauce) i grupę kontrolną (instrukcja wideo online).
Grupa eksperymentalna uczyła się technik pierwszej pomocy za pomocą grywalizacji, która polegała na robieniu zdjęć klinicznych scenariuszy pierwszej pomocy i umieszczaniu ich w aplikacji.
Aplikacja następnie przekształcała zdjęcia w scenariusze fabularne, w które następnie zanurzały się osoby z grupy eksperymentalnej.
Grupa kontrolna otrzymała instrukcję za pomocą istniejących filmów online z szpitala.
Obie grupy zostały zarejestrowane przy użyciu szpitalnego kwestionariusza wiedzy medycznej w nagłych wypadkach na trzech etapach: przed interwencją, po interwencji i miesiąc po interwencji.
Kwestionariusz składał się z 10 pytań wielokrotnego wyboru.
Poprawna odpowiedź była warta 10 punktów, podczas gdy nieprawidłowa odpowiedź lub odpowiedź „nie wiem” była warta 0 punktów.
Łączny wynik wynosił od 0 do 100.
|
jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Ufności
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Do pomiaru wykorzystano skalę C (Grundy, 1993).
Skala ta została przetłumaczona na język chiński przez naukowców.
Skala ma wartość Cronbacha α wynoszącą 0,91 oraz wartość CVI równą 1,0, co wskazuje na dobrą rzetelność i trafność ilościowo-reaktywną.
Skala składa się z pięciu pozycji, przy czym każda pozycja jest oceniana od jednego do pięciu punktów, co daje łączny wynik od 5 do 25 punktów.
Wyższe wyniki wskazują na większe zaufanie do leczenia ratunkowego i technik u badanych osób.
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (Inny numer grantu/finansowania: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .