- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07365540
Effektiviteten av spelifierad scenariobaserad undervisning för att förbättra sjuksköterskors medvetenhet och självförtroende inom klinisk akutvård
16 januari 2026 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Enligt WANFANG H Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 Program är studier med ett startdatum före den 31 juli 2026 berättigade till de relevanta kriterierna.
Forskningsmål: Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av spelifierad situationsbaserad undervisning för att förbättra sjuksköterskors medvetenhet och självförtroende i klinisk akutrespons.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: PU Hung LIN
- Telefonnummer: 886-29307930-8617
- E-post: 88235@w.tmu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Wanfang Hospital
-
Kontakt:
- PU HUNG LIN
- Telefonnummer: 886-29307930*8617
- E-post: g455102020@tmu.edu.tw
-
Taipei, Taiwan
- Wanfang Hospital
-
Kontakt:
- LIN
- Telefonnummer: 886-29307930*8617
- E-post: g455102020@tmu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Bekvämlighetsurval användes, och inklusionskriterierna inkluderade: sjuksköterskor med mer än 3 månaders erfarenhet av att arbeta på allmänna vårdavdelningar; exklusionskriterierna inkluderade: sjuksköterskor på pediatriska avdelningar (inklusive neonatala observationsrum och pediatriska intensivvårdsavdelningar).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gamifierad kontextuell undervisning
Effektiviteten av spelifierad scenariobaserad undervisning för att förbättra sjuksköterskors medvetenhet och självförtroende inom klinisk akutsjukvård
|
En randomiserad kontrollerad studieanvändes, med bekvämlighetsurval för att rekrytera 68 sjuksköterskor från en allmän avdelning på ett medicinskt centrum i norra Taiwan.
Forskningsverktygen inkluderade demografiska och relaterade data, en skala för akutkunskap, en självförtroendeskala och en tillfredsställelsebedömning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Första hjälpen-kunskaper frågeformulär
Tidsram: en månad
|
Denna studie använde en randomiserad kontrollerad studieuppläggning. Blockrandomisering användes, där deltagarna delades in i en experimentgrupp (spelifierat lärande) och en kontrollgrupp (onlinevideoinstruktion). Experimentgruppen lärde sig första hjälpen-tekniker med spelifierat lärande, vilket innebar att ta foton av kliniska första hjälpen-scenarier och placera dem i applikationen. Applikationen omvandlade sedan fotona till berättelsescenarier, som medlemmarna i experimentgruppen sedan fördjupade sig i. Kontrollgruppen fick instruktion med hjälp av befintliga onlinevideor från sjukhuset. Två grupper rekryterades med hjälp av sjukhusets frågeformulär om akutmedicinsk kunskap i tre etapper: före intervention, efter intervention och en månad efter intervention. Frågeformuläret bestod av 10 flervalsfrågor. Ett korrekt svar gav 10 poäng, medan ett felaktigt svar eller ett svar som inte visste gav 0 poäng. Totalsumman varierade från 0 till 100.
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konfidensskala
Tidsram: en månad
|
C-skalan (Grundy, 1993) användes för mätning.
Denna skala har översatts till kinesiska av forskare.
Skalan har ett Cronbachs α-värde på 0,91 och ett CVI-värde på 1,0, vilket indikerar god kvantitets-respons reliabilitet och validitet.
Denna skala består av fem frågor, där varje fråga poängsätts från ett till fem poäng, för en total poängsumma på 5 till 25 poäng.
Högre poäng indikerar större tilltro till forskningsdeltagarnas akutbehandling och tekniker.
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Första postat (Faktisk)
26 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (Annat bidrag/finansieringsnummer: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .