L'efficacia dell'insegnamento basato su scenari gamificati nel migliorare la consapevolezza e la fiducia degli infermieri nell'assistenza clinica d'emergenza
16 gennaio 2026 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Secondo il WANFANG H Holistic Care Program - Gruppo di Formazione Clinica 113-WFHHCE-03, gli studi con data di inizio antecedente al 31 luglio 2026 sono idonei per i criteri rilevanti.
Obiettivo della Ricerca: Questo studio mira a esplorare l'efficacia dell'insegnamento situazionale gamificato nel migliorare la consapevolezza e la fiducia degli infermieri nella risposta alle emergenze cliniche.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
68
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: PU Hung LIN
- Numero di telefono: 886-29307930-8617
- Email: 88235@w.tmu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 116
- Wanfang Hospital
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Contatto:
- PU HUNG LIN
- Numero di telefono: 886-29307930*8617
- Email: g455102020@tmu.edu.tw
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Taipei, Taiwan
- Wanfang Hospital
-
Contatto:
- LIN
- Numero di telefono: 886-29307930*8617
- Email: g455102020@tmu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
È stato adottato un campionamento di convenienza e i criteri di inclusione includevano: infermieri con più di 3 mesi di esperienza lavorativa in reparti generali; i criteri di esclusione includevano: infermieri in reparti pediatrici (comprese le sale di osservazione neonatale e le unità di terapia intensiva pediatrica).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Insegnamento Contestualizzato Gamificato
L'efficacia dell'insegnamento gamificato basato su scenari nel migliorare la consapevolezza e la fiducia degli infermieri nell'assistenza clinica di emergenza
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È stato utilizzato un disegno di studio randomizzato controllato, impiegando un campionamento di convenienza per reclutare 68 infermieri da un reparto generale di un centro medico nel nord di Taiwan.
Gli strumenti di ricerca includevano dati demografici e correlati, una scala di conoscenza delle emergenze, una scala di autostima e una valutazione della soddisfazione |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulle Abilità di Primo Soccorso
Lasso di tempo: un mese
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Questo studio ha utilizzato un disegno di studio randomizzato controllato.
È stata impiegata una randomizzazione a blocchi, suddividendo i partecipanti in un gruppo sperimentale (apprendimento gamificato) e un gruppo di controllo (istruzione tramite video online).
Il gruppo sperimentale ha appreso le tecniche di primo soccorso utilizzando l'apprendimento gamificato, che prevedeva di scattare foto di scenari clinici di primo soccorso e inserirle nell'applicazione.
L'applicazione ha quindi trasformato le foto in scenari narrativi, nei quali i membri del gruppo sperimentale si sono immersi.
Il gruppo di controllo ha ricevuto l'istruzione utilizzando i video online esistenti dell'ospedale.
I due gruppi sono stati arruolati utilizzando il questionario di conoscenza medica di emergenza dell'ospedale in tre fasi: prima dell'intervento, dopo l'intervento e un mese dopo l'intervento.
Il questionario era composto da 10 domande a scelta multipla.
Una risposta corretta valeva 10 punti, mentre una risposta errata o una risposta di non conoscenza valeva 0 punti.
Il punteggio totale variava da 0 a 100.
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un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di Fiducia
Lasso di tempo: un mese
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La scala C (Grundy, 1993) è stata utilizzata per la misurazione.
Questa scala è stata tradotta in cinese da studiosi.
La scala ha un valore α di Cronbach di 0,91 e un valore CVI di 1,0, indicando una buona affidabilità e validità della risposta quantitativa.
Questa scala è composta da cinque item, con ciascun item valutato da uno a cinque punti, per un punteggio totale da 5 a 25 punti.
Punteggi più alti indicano una maggiore fiducia nelle tecniche e nel trattamento di emergenza dei soggetti della ricerca.
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un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .