Pelillistetyn skenaariopohjaisen opetuksen tehokkuus hoitajien tietoisuuden ja itsevarmuuden parantamisessa kliinisessä ensihoidossa
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
WANFANG H Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 -ohjelman mukaan tutkimukset, joiden aloituspäivä on ennen 31. heinäkuuta 2026, ovat oikeutettuja asiaankuuluviin kriteereihin.
Tutkimustavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia pelillistetyn tilanneperustaisen opetuksen tehokkuutta hoitajien tietoisuuden ja itsevarmuuden parantamisessa kliinisessä hätätilanteiden hallinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: PU Hung LIN
- Puhelinnumero: 886-29307930-8617
- Sähköposti: 88235@w.tmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Wanfang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- PU HUNG LIN
- Puhelinnumero: 886-29307930*8617
- Sähköposti: g455102020@tmu.edu.tw
-
Taipei, Taiwan
- Wanfang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- LIN
- Puhelinnumero: 886-29307930*8617
- Sähköposti: g455102020@tmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Mukavuusotanta käytettiin, ja sisällyttämiskriteerit olivat: sairaanhoitajat, joilla on yli 3 kuukauden kokemus yleisistä osastoista työskentelystä; poissulkemiskriteerit olivat: sairaanhoitajat lastenosastoista (mukaan lukien vastasyntyneiden tarkkailuhuoneet ja lasten tehohoito-osastot).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pelillistetty kontekstuaalinen opetus
Pelillistetyn skenaariopohjaisen opetuksen tehokkuus hoitajien tietoisuuden ja luottamuksen parantamisessa kliinisessä hätähoitotyössä
|
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimusasetelma käytettiin, ja kätevän otannan avulla rekrytoitiin 68 sairaanhoitajaa yleisestä osastosta pohjois-Taiwanin sairaalasta.
Tutkimusvälineisiin sisältyivät demografiset ja muut taustatiedot, ensiaputietämysasteikko, itseluottamusasteikko ja tyytyväisyyden arviointi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensiaputaitojen Kyselylomake
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua kontrolloitua kokeilua.
Osallistujat jaettiin estesatunnaistuksella kokeelliseen ryhmään (pelillistetty oppiminen) ja kontrolliryhmään (verkkovideo-opetus).
Kokeellinen ryhmä oppi ensiavutekniikoita käyttäen pelillistettyä oppimista, joka sisälsi kliinisten ensiaputilanteiden kuvaamista ja niiden sijoittamista sovellukseen.
Sovellus muutti kuvat sitten tarinaskenaarioiksi, joihin kokeellisen ryhmän jäsenet sitten uppoutuivat.
Kontrolliryhmä sai opetusta käyttäen sairaalan olemassa olevia verkkovideoita.
Kaksi ryhmää rekrytoitiin käyttäen sairaalan ensiaputietokyselyä kolmessa vaiheessa: ennen interventiota, interventtion jälkeen ja kuukausi interventtion jälkeen.
Kysely koostui 10 monivalintakysymyksestä.
Oikeasta vastauksesta sai 10 pistettä, kun väärästä vastauksesta tai vastauksesta, jota ei tiedetty, sai 0 pistettä.
Kokonaispistemäärä vaihteli välillä 0–100.
|
yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luottamusskaala
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Mittaamiseen käytettiin C-asteikkoa (Grundy, 1993).
Tämä asteikko on tutkijoiden kääntämä kiinaksi.
Asteikon Cronbachin α-arvo on 0,91 ja CVI-arvo 1,0, mikä osoittaa hyvää määrä-vaste-luotettavuutta ja validiteettia.
Asteikko koostuu viidestä osiosta, joista kukin pisteytetään yhdestä viiteen pisteeseen, ja kokonaispistemäärä on 5–25 pistettä.
Korkeammat pisteet osoittavat tutkimuskohteiden hätähoitoon ja tekniikoihin liittyvää suurempaa luottamusta.
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (Muu apuraha/rahoitusnumero: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .