競技サッカー選手における4週間のロディオラロゼア補給が身体適性、神経筋パフォーマンス、および意思決定に及ぼす影響
2026年1月16日 更新者：Yue Dou、Beijing Sport University
競技サッカー選手における4週間のロディオラロゼア補充が身体的適性、神経筋パフォーマンスおよび意思決定に及ぼす影響：ランダム化比較試験
この研究では、4週間のロディオラロセアの摂取が、競技サッカー選手の身体的フィットネス、神経筋パフォーマンス、および意思決定能力を向上させることができるかどうかを調査します。
参加者は、通常のサッカートレーニングを継続しながら、ロディオラロセアまたはプラセボのいずれかをランダムに割り当てられて摂取します。
4週間の介入の前後に、すべての参加者は一連のテスト（有酸素性フィットネス、反復スプリント能力、ジャンプパフォーマンス、反応時間、サッカー特異的な意思決定課題を含む）を完了します。
また、疲労と回復に関連するマーカーを評価するために血液サンプルも採取されます。
この研究の目的は、高強度のトレーニングおよび競技条件下で、ロディオラロセアの摂取がパフォーマンスと認知機能を向上させることができるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、競技レベルで活動する男性サッカー選手を対象に、通常のトレーニング条件下における短期間のロディオラ・ロゼア摂取が身体的および認知的パフォーマンスに及ぼす影響を検証するための前向き二重盲検サプリメント研究です。
参加者は、ロディオラ・ロゼアのサプリメントまたはプラセボを4週間摂取しながら、普段通りのサッカートレーニングを継続します。介入期間の前後には、標準化された条件下でパフォーマンス評価が実施されます。
本研究の目的は、ロディオラ・ロゼアのサプリメント摂取が、競技サッカー選手における高強度運動パフォーマンス、神経筋機能、および意思決定能力に関連する適応を支援する可能性があるかどうかを探ることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳から30歳までの男性競技サッカー選手
- 定期的に組織的なサッカートレーニングに参加していること（週3回以上）
- 研究開始前の少なくとも3ヶ月間、筋骨格系の外傷がないこと
- 登録前の少なくとも4週間、栄養補助食品や運動能力向上剤を使用していないこと
- 研究期間中、習慣的な食事とトレーニングを維持する意思があること
- 文面によるインフォームド・コンセントを提供していること
除外基準：
- 心血管疾患、代謝疾患、神経疾患、または内分泌疾患の既往歴
- 過去4週間以内のロディオラ・ロゼア、カフェイン、またはその他の運動能力向上サプリメントの使用
- 現在の喫煙または薬物乱用
- ハーブサプリメントに対する既知のアレルギー
- 身体能力や安全な参加に影響を与える可能性のある外傷や病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ロディオラロセアグループ
参加者は通常のサッカートレーニングに加えて、4週間ロディオラロセアのサプリメントを摂取しました。
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この介入に割り当てられた参加者は、通常のサッカートレーニングに加えて、4週間ロディオラ・ロゼアエキスを受け取ります。
サプリメントはカプセル形態で経口投与され、1日2回、1日あたり2,400 mgの用量で与えられます。
エキスはサリドロシドに標準化されており、1日の投与量あたり合計12 mgのサリドロシドを提供します。
カプセルには賦形剤としてデンプンが含まれ、カプセル殻にはゼラチンが使用されています。
すべてのサプリメントは同じ製造バッチから調達され、介入期間を通じて一貫性を確保します。
遵守状況はカプセルカウントとコンプライアンスログによって監視されます。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
参加者は、外見がロディオラ・ロセアと同一のプラセボカプセルを4週間摂取しました。
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この介入群に割り付けられた参加者は、通常のサッカートレーニングに加えて、4週間にわたり、外観、味、包装がロディオラロセアカプセルと同一のプラセボカプセルを受け取ります。
プラセボには不活性成分が含まれており、ロディオラロセア群と同じ投与スケジュールに従って経口投与されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 (Yo-Yo IR2) 距離
時間枠：期間：ベースラインおよび4週目
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高強度間欠的持久力を評価するために、ヨーヨー間欠回復テストレベル2（Yo-Yo IR2）が使用されます。
テスト中に完了した総走行距離は、ベースライン時およびロディオラロセアまたはプラセボ補給を4週間実施した後に記録されます。
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期間：ベースラインおよび4週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反復スプリントテスト中の最速スプリントタイム
時間枠：期間：ベースライン時および4週後
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6 × 30 m 反復スプリントテスト中に記録された最高スプリントタイム（秒）。
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期間：ベースライン時および4週後
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反復スプリントテスト中の平均スプリント時間
時間枠：ベースラインおよび第4週
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6×30 m反復スプリントテストにおけるすべてのスプリントの平均スプリント時間（秒）
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ベースラインおよび第4週
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カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）高さ
時間枠：期間：ベースライン時および4週目
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垂直跳躍高は、介入前後に下肢の神経筋パフォーマンスを評価するために、カウンタームーブメントジャンプテストを使用して測定されます。
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期間：ベースライン時および4週目
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意思決定反応時間
時間枠：期間：ベースライン時および第4週
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コンピュータベースのサッカー特化型意思決定タスク中に測定された反応時間（ミリ秒）。
数値が低いほど反応が速いことを示します。
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期間：ベースライン時および第4週
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反復スプリント運動直後の血中乳酸濃度
時間枠：ベースラインおよび第4週（反復スプリント運動直後）
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反復スプリント運動直後に測定された毛細血管血中乳酸濃度（mmol/L）で、急性代謝ストレスを評価する。
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ベースラインおよび第4週（反復スプリント運動直後）
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意思決定の応答精度
時間枠：ベースラインおよび第4週
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コンピュータベースのサッカー特化型意思決定課題で測定された応答精度（%）。
値が高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
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ベースラインおよび第4週
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繰り返しスプリント運動後3分の血中乳酸濃度
時間枠：ベースラインおよび第4週（反復スプリント運動後3分）
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反復スプリント運動後3分に測定した毛細血管血中乳酸濃度（mmol/L）で、早期回復を評価するためのものです。
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ベースラインおよび第4週（反復スプリント運動後3分）
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反復スプリント運動後5分の血中乳酸濃度
時間枠：ベースラインおよび4週目（反復スプリント運動後5分）
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繰り返しスプリント運動後5分に測定した毛細血管血中乳酸濃度（mmol/L）は、後期回復を評価するためのものです。
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ベースラインおよび4週目（反復スプリント運動後5分）
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ヘモグロビン濃度
時間枠：期間：ベースラインおよび第4週
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酸素運搬能を評価するために測定された安静時ヘモグロビン濃度（g/L）。
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期間：ベースラインおよび第4週
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ヘマトクリット
時間枠：ベースラインと第4週
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酸素運搬能を評価するために測定した安静時ヘマトクリット（％）。
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ベースラインと第4週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dingmeng Ren, PhD、Beijing Sport University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月30日
一次修了 (実際)
2025年9月27日
研究の完了 (実際)
2025年10月4日
試験登録日
最初に提出
2026年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025619H
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の個人情報保護および機関のデータ保護方針により、個別参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。