ビタミンD低値に悩むED患者の糖尿病患者に運動を追加することに利点はありますか？
2026年1月17日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
ビタミンD不足を訴えるEDの糖尿病患者における運動の追加によるメリットはありますか？
糖尿病を患う男性は、ビタミンD欠乏症がある場合にインポテンスを訴えます。
ビタミンDレベルが低い場合の薬物治療は必要ですが、運動を行うことによるライフスタイルの変更も重要です
調査の概要
詳細な説明
40人の2型糖尿病の男性で、ビタミンD不足とインポテンスの症状を訴える患者を、第I群と第II群に分けます。
両群とも、コレカルシフェロール200,000IU（2週間ごとに服用）の投与による薬物治療を受けます。
この治療は12週間続けられます。
さらに、第I群は中程度の強度のトレッドミルウォーキング（1時間のウォーキング）を行います。
このウォーキングは、設計された週に3回、12週間実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号：01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali mohamed, lecturer
- 電話番号：01031321109
- メール：fatmaraed1994@gmail.com
研究場所
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Giza Governorate
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Dokki、Giza Governorate、エジプト、11432
- 募集
- Cairo University
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コンタクト：
- ali AM Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 糖尿病患者男性（40名）
- 2型糖尿病
- 勃起不全の愁訴（24ヶ月以上の慢性愁訴）
- ビタミンD低値の男性（ビタミンD欠乏症）
除外基準：
- 心疾患患者
- 呼吸器疾患患者
- 腎疾患
- 肝疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ番号1
ビタミンD不足とインポテンスの症状を訴える2型糖尿病の男性20名に対し、コレカルシフェロール200,000 I.U.（2週間ごとに投与）による薬物治療を実施します。
この治療は12週間継続します。
さらに、第I群は中程度の強度のトレッドミル歩行（1時間の歩行）を行います。
この歩行は、設計された週に3回、12週間実施されます。
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低ビタミンDとインポテンスを訴える20人の糖尿病男性（2型）に、コレカルシフェロール200,000 IU（2週間ごとに服用）の投与による薬物治療が行われます。この治療は12週間続きます。さらに、第I群は、中程度の強度でトレッドミルウォーキング（1時間のウォーキング）を行います。このウォーキングは、設計された週に3回、12週間にわたって実施されます。
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アクティブコンパレータ：グループ番号2
ビタミンD不足と勃起不全を訴える20人の糖尿病男性（2型）に対し、コレカルシフェロール200,000 IU（2週間ごとに摂取）を投与する薬物治療を行います。
この治療は12週間継続します。
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ビタミンD低値と勃起不全を訴える2型糖尿病男性20名が、コレカルシフェロール200,000 IU（2週間ごとに服用）の投与による薬理学的治療を受けます。
この治療は12週間継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際勃起機能指数
時間枠：12週間後に測定されます
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インポテンスを評価するために使用される質問票
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12週間後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トリグリセリド
時間枠：12週間後に測定されます
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血清で評価されます
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12週間後に測定されます
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グリコヘモグロビン
時間枠：12週後に測定されます
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血糖値を評価するために使用されます
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12週後に測定されます
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空腹時血糖値
時間枠：12週間後に測定されます
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血清中の血糖値を評価するために使用されます
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12週間後に測定されます
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ボディマス指数
時間枠：12週間後に測定されます
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空腹時かつ膀胱を空にして測定します
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12週間後に測定されます
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ウエスト周囲長
時間枠：12週間後に測定されます
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へその高さで測定されます
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12週間後に測定されます
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高比重リポ蛋白
時間枠：12週間後に測定されます
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血清中で測定されます
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12週間後に測定されます
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低密度リポタンパク質
時間枠：12週間後に測定されます
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血清中で測定されます
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12週間後に測定されます
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コレステロール
時間枠：12週間後に測定されます
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血清中で評価されます
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12週間後に測定されます
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25-ヒドロキシビタミンD
時間枠：12週間後に測定されます
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血清中のビタミンD代謝物として評価されます
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月5日
一次修了 (推定)
2026年5月5日
研究の完了 (推定)
2026年5月5日
試験登録日
最初に提出
2026年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月17日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月17日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。